改善峰形后拖尾

应助达人

减小进样体积，更换色谱柱，改变柱温，稍调整流动相中有机相的比例等试试。

进样量一般最小就是10ul了吧？是不是应该降低有机项的比例啊？

把柱温调低，流速降低，调整流动相中的有机相

什么流动相的条件呀？看看能不能优化一下流动相

这个一般就是改变流动相和换色谱柱，流动相减小有机相的比列，换合适的长色谱柱

原因：1.样品溶剂极性强于流动相。解决方案：在流动相中溶解样品，尽可能降低样品溶剂的强度。

原因：2.样品量过载。解决方案：减少进样量。

原因：3.酸性物质在硅胶上的吸附。解决方案：增加流动相中盐的浓度25mM~50mM；调节流动相的pH值<3.0。

原因：4.柱子空隙。解决方案：更换色谱柱。

乙腈：0.1%磷酸溶液=14:86

用下扫尾剂试下？