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考考你③:比较这两个鬼峰,你首先想到的问题是什么?

  • 老多_小多
    2012/12/10
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 悬赏金额:20积分状态:已解决

三人行 2012/12/10

1.首先想到的是有杂质和主峰没有完全分离。 2.先调节流动相,再换色谱柱。 3.应该均是主峰包含杂质峰。

zhx_fs_ln 2012/12/12

1、最容易想到的是有组分未分开,但还有柱子前端脏二次进样,和柱内有气泡等原因 2、组分未分开的话就是重新找条件,要么是先提高流速用有机溶剂把柱子冲净,再想办法排除柱子中的气泡问题 3、如果是两组分的分离不好的话,那么左右就是先出浓度高的和先出浓度低的区别。其他原因那就没准了

houjjun 2013/01/01

1.两个峰均可能是色谱柱问题(或预柱)。 柱效降低,造成前拖或后拖;分离度差,未分开杂质峰。 2.如果是柱效降低的,考虑换色谱柱(预柱);如果是分离度差的,要改变色谱条件,如改变流动相的成分及各成分的比例、柱温、流速、PH值或采用梯度洗脱等。 3.这2个鬼峰形成的原因可能一样也可能不一样。

ncr119 2013/01/11

这两种情况可能是两个峰没分开,由于流动相不合适;也有可能是柱效下降,。通常遇到这种情况,首先调整一下流动相、柱温、pH值等等,最后换柱子

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  • 三人行

    第1楼2012/12/10

    1.首先想到的是有杂质和主峰没有完全分离。
    2.先调节流动相,再换色谱柱。
    3.应该均是主峰包含杂质峰。

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  • steven_gao

    第2楼2012/12/10

    1.左边的峰可能是色谱柱 柱效降低,未分开杂质峰造成的,应归纳为拖尾峰

    2.右边的峰可能是溶解样品的溶剂和初始流动相不匹配造成的,

    3.先调节流动相,从有机相的组成,到PH调节,再换色谱柱。

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  • xiqiuhui1399

    第3楼2012/12/10

    1.我首先想到的是柱效下降,有可能只是一个峰,也可能是主峰与杂质峰未分开。
    2.解决办法,调节流动相比例,或调节流动相PH,调节柱温,更换保护柱。
    3.这两个鬼峰形成的原因应该不同。

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  • 无奈人生

    第4楼2012/12/10

    坐等高手科普 哈哈,左边这个原因很多,柱效,流动相,过载,柱子不匹配都可能, 后面那个一直不怎么搞的懂

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  • yuanrui82

    第5楼2012/12/11

    首先想到是一个物质的顺反式没有分离。

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  • zhx_fs_ln

    第6楼2012/12/12

    应助达人

    1、最容易想到的是有组分未分开,但还有柱子前端脏二次进样,和柱内有气泡等原因
    2、组分未分开的话就是重新找条件,要么是先提高流速用有机溶剂把柱子冲净,再想办法排除柱子中的气泡问题
    3、如果是两组分的分离不好的话,那么左右就是先出浓度高的和先出浓度低的区别。其他原因那就没准了

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  • 050241310

    第7楼2012/12/12

    可能是纯有机相溶解样品时的溶剂效应

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  • liuquan2008

    第8楼2012/12/13

    楼主可不可以发一张正常的图谱参考参考一下

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  • 村长

    第9楼2012/12/14

    首先不应该是拖尾和前沿,如果每一个峰都如此必是柱子塌了或柱床有裂痕,如果只是主峰或单一峰有此现象将应该是没分开,或方法不正确,应调整方法。

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  • nixiaolong

    第10楼2012/12/18

    第一个峰 会想到 柱效降低 如果后面还有峰出现相同的拖尾情况 可以维护下柱子,或者样品过载,减少进样量。
    第二个峰会想到未彻底分离,会改变流动相看看情况

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