文献检索任务二一七（217.1-217.10）

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217.2HPLC测定2,6-二叔丁基对甲酚的含量及有关物质
作者：赵鹏 王东凯 杨秀丽 宋扬 薛梅妍 王宇（沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016 辽宁电力中心医院,辽宁沈阳110016）
摘要：目的建立测定2,6-二叔丁基对甲酚含量及有关物质的方法。方法采用Diamonsil^TM C18 ODS柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-乙醇（65：35），流速0．6ml•min^-1，紫外检测波长278nm，柱温30％。结果在本色谱条件下，2，6-二叔丁基对甲酚与有关物质及溶剂峰分离度符合要求，在300—700μg•ml^-1范围内线性良好（r=0．9998）。结论测定方法简便、准确、灵敏度高，方法可靠，可作为质量控制方法。
谱图：

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217.3HPLC测定3′-氟尿苷-4-[3-(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)-3-氧代-1-丙烯基]苯甲酸酯的稳定性
作者：陈建刚 靳菊情 张三奇 张继业 刘宇凡（西安交通大学理学院 西安710061 西安交通大学医学院 西安710061）
摘要：目的：建立检测3’-氟尿苷-4-[3-（3，5-二叔丁基-4-甲氧基苯基）-3-氧代-1-丙烯基]苯甲酸酯（3’-FUDR—BOBA酯）的HPLC法，并对其稳定性进行研究。方法：用Diamonsil C18色谱柱（150mmx4．6mm，5μm），甲醇-水（85：15）为流动相，流速1mL•min-1，检测波长270nm等条件下分析测定3’-FUDR—BOBA酯在不同pH的缓冲溶液中及小鼠脏器匀浆中的降解情况，研究其稳定性。结果：在0．1～100μg•mL-1范围内线性关系良好，回归方程为A=2．039×10^4C＋2．259×10^3（r=0．9998）。在血清、肝脏、肾脏和肺组织匀浆中，药物的半衰期（tl／2）分别为：12．6，0．99，1．64，4．48h。结论：3’-FUDR—BOBA酯在酸性及中性溶液中较稳定，在碱性溶液中水解较快；不同生物组织匀浆中稳定性考察结果显示，药物在肝脏和肾脏中衰减较快。
谱图：无

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217.4HPLC测定阿折地平及其制剂的含量和有关物质
作者：安华民 王巨才（河南省食品药品检验所）
摘要：目的测定阿折地平、阿折地平片及胶囊的含量和有关物质。方法采用HPLC法,用D iamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-10 mmol.L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调pH6.5)(82:18);流速1.0 m l.m in-1;检测波长254nm;柱温30℃;进样20μl。结果阿折地平与其相邻杂质峰能完全分离;在16.84~336.80μg.m l-1范围内,其线性关系良好(r2=0.9999)。结论所用方法简便、准确、专属性好,可作为阿折地平及其片剂和胶囊剂的含量测定及有关物质的检查。
谱图：

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217.5HPLC测定白花蛇舌草注射液中芦丁的含量
作者：王本富 彭燕 李冬 胡辉（解放军第474医院 新疆乌鲁木齐830013）
摘要：目的采用HPLC法测定白花蛇舌草注射液中的芦丁。方法以芦丁为对照品,用Diamonsil C18色谱柱（150 mm×4.6mm,5μm）为固定相,甲醇-1%冰醋酸（80：20）为流动相,检测波长为310 nm,流速为1.0 ml.min-1。结果芦丁在10～50μg•ml^-1与峰面积的线性关系良好（r=0.9999）。平均回收率为99.88%,RSD=0.24%（n=5）。结论所用方法简便快速、结果准确,可有效控制白花蛇舌草注射液的质量。
谱图：

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217.6HPLC测定半夏白术天麻汤中天麻素和鸟苷的含量
作者：王勋 陆家凤 罗珊珊 王现珍 蒋嘉烨 可燕（上海中医药大学教学试验中心;）
摘要：目的:建立同时测定半夏白术天麻汤中天麻素和鸟苷含量测定的方法。方法:使用Platisil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流动相A(水)-B(乙腈);梯度洗脱0～30 min(2%～5%B);流速0.65 mL•min-1;柱温25℃;检测波长260 nm。结果:天麻素和鸟苷分别在0.007～0.35 g•L-1(r=0.999 9)和0.000 32～0.016 g•L-1(r=0.999 9)内线性关系良好,平均回收率分别为99.7%和100.6%,RSD分别为1.9%和2.0%(n=9)。结论:所建立的方法准确快速,可用于半夏白术天麻汤复方的质量控制。
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217.7HPLC测定鼻炎灵滴鼻液中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏含量
作者：李国成 刘春霞 余晓霞 林晓珊（中山大学附属第二医院药学部）
摘要：目的建立HPLC测定鼻炎灵滴鼻液中盐酸萘甲唑啉和马来酸氯苯那敏含量的检测方法。方法采用反相液相色谱和紫外检测,色谱柱为美国迪马公司（钻石）Diamonsil C18（250mm×4.6 mm,5ìm）;流动相是0.05 mol/L磷酸二氢钾（2%三乙胺,磷酸液调pH至5.0）∶甲醇∶水为V∶V∶V=20∶60∶20,流速为0.8 ml/min,进样量：5ìl,柱温：40℃,柱压75bar,检测波长λ=225 nm。结果盐酸萘甲唑啉和马来酸氯苯那敏的流出时间分别为4..758 min和7.364 min,线性范围分别是6.02～72.24ìg/ml、6.08～72.96ìg/m;l平均回收率分别为97.56%、97.24%;RSD分别为0.37%、0.69%（n=9）。结论本法简便,准确和选择性好,可用于鼻炎灵滴鼻液的质量控制。
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217.8HPLC测定比格犬血浆中的盐酸二甲双胍及其药物动力学研究
作者：皮喜田[1,2] 肖霄[1] 彭承琳[1] 刘洪英[1,2] 郑小林[1,2] 刘明[3]（[1]重庆大学生物工程学院,重庆400044 [2]重庆大学微系统研究中心,重庆400044 [3]第三军医大学医学检验系分析化学教研室,重庆400038）
摘要：目的测定比格犬血浆中低浓度的盐酸二甲双胍，研究盐酸二甲双胍在消化道各部位的吸收情况。方法采用DikmaDiamonsilC18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-10．0mmol•L-1磷酸二氢钠水溶液（含7．5mmol•L。十二烷基磺酸钠，pH5．5）（32：68），柱温30℃，检测波长235nm，流速1．0ml•min-1，内标法检测。结果盐酸二甲双胍与内标分离良好，线性范围0．05～4．0μg•ml-1；在比格犬的胃、小肠和结肠3个部位释药得到的药物动力学参数差异明显。结论所建方法灵敏、准确度好，测定快速、简便。
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217.9HPLC测定不同基源、不同产地祖师麻中祖师麻甲素的含量
作者：杨武亮 陈海芳 杨世林 余宝金 王少军 介磊 徐欢 陈凯云（江西中医学院•现代中药制剂教育部重点实验室 江西中医学院•现代中药制剂教育部重点实验室）
摘要：目的:通过测定不同基源、不同产地祖师麻药材中祖师麻甲素的含量,为有效控制原药材质量及合理利用该药用植物资源提供参考。方法:以甲醇为提取溶剂,色谱柱 Dikma Diamonsil C_(18)(4.6mm×200mm,5μm);流动相为乙腈-0.05% 磷酸水(15:85)。检测波长 UV 326nm,流速1.0mL•min~(-1),柱温25℃。结果:祖师麻甲素在15.5～930.0ng 范围内呈良好的线性关系,祖师麻甲素含量以陕甘瑞香含量相对较高,尤其以甘肃天水的含量为高。结论:该方法简便可靠,可用于祖师麻药材的质量评价。
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217.10HPLC测定不同批次镰形棘豆中2’,4’-二羟基查耳酮含量
作者：吴诚 沈存思 崔姣 许惠琴（南京中医药大学药学院 江苏南京210046）
摘要：目的：建立镰形棘豆中2’,4’-二羟基查耳酮含量的HPLC方法,测定不同批次镰形棘豆中2’,4’-二羟基查耳酮的含量。方法：采用HPLC法对10个主产地12批次镰形棘豆中2’,4’-二羟基查耳酮进行含量测定。色谱条件：Dikma Technologies Diamonsil C18色谱柱（5μm,250mm×4.6mm）;流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液（50：50）;流速为1.0mL•min^-1;检测波长365nm。结果：2’,4’-二羟基查耳酮在0.0834～0.8340μg范围内与峰面积呈良好线性关系,R^2=0.9999,加样回收率平均值为105.2%,RSD=2.078%。结论：该方法准确、灵敏度高、重现性好,可用于镰形棘豆药材的质量控制。
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