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关于试样空白负值

原子吸收光谱(AAS)

  • 最近在水样中的锰,火焰法,试样空白与样品1,2均为负值,后面几个是加标之后的,问题是我该不该减去试样空白,还有加标样也要减去原样?图怎么不能上传?



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    只有一个图,已经传上来了

附件:

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  • 815121yqxx

    第1楼2012/12/28

    线性截距高、试样浓度低造成的,原则上是要减去试样空白的,但你这样误差就大了,试着加大取样量、减少定容体积

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  • huangza

    第2楼2012/12/28

    应助达人

    水样是直接进样的,没有经过前处理

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  • ldgfive

    第3楼2012/12/28

    应助工程师

    样品测试时,空白值是以吸光值进行计算的

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  • huangza

    第4楼2012/12/28

    应助达人

    标准曲线使用二次拟合时,试样空白为正值,我应该用线性还是二次?

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  • qq250083771

    第5楼2012/12/28

    应助达人

    前面那个样品此方法检出限明显不够 建议可以蒸发 把样品处理一下

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  • wmj31

    第6楼2012/12/28

    问个题外话。吸光度及浓度的小数点前面的0没有了,这是你们自己设置的还是本来就这样的?

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  • 悠旸

    第7楼2012/12/28

    应该是软件默认的,热电软件似乎是这样的默认,您的不是吗?

    wmj31(wmj31) 发表:问个题外话。吸光度及浓度的小数点前面的0没有了,这是你们自己设置的还是本来就这样的?

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  • wmj31

    第8楼2012/12/28

    没有。所以看到这个比较奇怪,捣鼓了几次,没看到有这方面的设置,不知道有没有这方面的设置。

    悠旸(ihqs) 发表:应该是软件默认的,热电软件似乎是这样的默认,您的不是吗?

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  • huangza

    第9楼2012/12/29

    应助达人

    这个还真没有注意,一直就是这样的

    wmj31(wmj31) 发表:问个题外话。吸光度及浓度的小数点前面的0没有了,这是你们自己设置的还是本来就这样的?

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  • huangza

    第10楼2012/12/29

    应助达人

    线性的截距有点大,但是很难保证在试样空白的0.0008以下啊

    815121yqxx(815121yqxx) 发表:线性截距高、试样浓度低造成的,原则上是要减去试样空白的,但你这样误差就大了,试着加大取样量、减少定容体积

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