原子吸收光谱(AAS)
冰山
第1楼2013/01/18
要是有相应的标准样,同法处理下检测就知道处理好了没有。要是没有标准样,要看处理完毕后的消解液是否澄清透明,加标回收率如何,但这只是必要条件,而非充分条件。
zero9527
第2楼2013/01/18
就我第一次实验的观察情况,消化到近干涸时消解液还是很浑浊并且有泡沫的。那么我应该往里继续补加王水同时空白补加同样多王水直到消解液也是澄清透明是吗?
第3楼2013/01/18
是啊,一定要消解彻底的。能做到空白与样品一致是很严谨的。是什么肥料样品?是农家肥吗?如果是的话,也可以用干法灰化前处理
ldgfive
第4楼2013/01/18
如果一直浑浊冒泡,可能是因为样品没有消解完全
尘
第5楼2013/01/18
加大量试试,就是不知道肥料中是否有王水消解不了的东西
第6楼2013/01/18
今天上午重新处理,5g样品一共加了120ml王水,感觉一点变化都没有,泡沫依旧很多。这个量还不够吗。
第7楼2013/01/18
是颗粒状的肥料。外形看起来像袋装的制剂中药那种小颗粒。本来是要做加标的,但是由于第一次做,样品目前都还处理不好,加标还是要暂缓一下啊。我是打算先测一下样品看看样品中的含量范围再考虑加标检测的。不过第一关就把我难住了。
第8楼2013/01/18
标准上说加40ml王水。我消化近干就继续补加。目前1个样品已经加了120ml王水了。不说加热时的情况,样品液挺浑浊,,放冷后加王水,王水加进去就可以看到产生泡沫。称量质量相同,用了三倍的酸液都消化不好。会不会是有其他的原因呢。肥料中会否有容易起泡而且难以消化的东西存在呢?
第9楼2013/01/18
是不是你的消解器具不好,酸的利用率不高呀
第10楼2013/01/18
怎么会用掉那么多酸,你加盖了吗?
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