原子吸收光谱(AAS)
悠旸
第1楼2013/01/27
石墨炉不能控制调零,可以重校曲线斜率,使用Reslope
gunf1987
第2楼2013/01/27
那是通过重测校准空白还是某个标准曲线上的点来重校曲线斜率呢?我是想通过回测校准空白来消除灯能量轻微漂移的影响,请问火焰回测校准空白或者石墨炉重校曲线斜率有这种作用吗?我还没搞清楚~
ningmeng
第3楼2013/01/27
做石墨如果一次分析样品较多 可以设置做QC 即间隔若干试液插入一个标准溶液 仪器根据测量的数据自动进行校准 以保证分析质量
第4楼2013/01/27
是这样的,我用石墨炉测Cd,试剂空白从最初的0.2ppb飘到了0.5ppb,检查发现等能量从70到71了,而我样品的浓度比较低,试剂空白带来的影响就比较大了按照您说的插入标准溶液进行校准有效果吗?其实我还是不太明白,仪器是怎么通过一个标准溶液来校准曲线的,求解释~谢谢啦
秋月芙蓉
第5楼2013/01/27
“试剂空白从最初的0.2ppb飘到了0.5ppb”,显然试剂空白有问题。Cd的标准系列一般为0.2ppb,0.5ppb, 1.0ppb, 2.0ppb, 3.0ppb,
第6楼2013/01/27
LZ可以看看这里的曲线分享http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100915/2787421/
第7楼2013/01/27
前处理的时候硝酸用的分析纯,可能带来污染了,所以试剂空白有点高,我的标准系列是1,2,3,4ppb,请问试剂空白一般多少呢?我想着整体都高了,直接扣掉了
逆天
第8楼2013/01/27
你可以在测样的任意间隔插入测定一次试剂空白,在读过这次试剂空白之后的样品会以这次调整为准
第9楼2013/01/27
是的,我就是这么干滴~关键是第一次试剂空白和后面测定的试剂空白相差较多,如前面所提到的,所以就想通过回测校准空白后再次测定试剂空白,但是悠扬老师说石墨炉不能回测校准空白~
第10楼2013/01/28
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