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关于校准空白

原子吸收光谱(AAS)

  • PE的机子做火焰的时候,在测定中间会不定期的回测校准空白,类似于分光光度法中的调零,那么请问各位老师做石墨炉的话,怎么回测校准空白呢
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  • 悠旸

    第1楼2013/01/27

    石墨炉不能控制调零,可以重校曲线斜率,使用Reslope

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  • gunf1987

    第2楼2013/01/27

    那是通过重测校准空白还是某个标准曲线上的点来重校曲线斜率呢?

    我是想通过回测校准空白来消除灯能量轻微漂移的影响,请问火焰回测校准空白或者石墨炉重校曲线斜率有这种作用吗?我还没搞清楚~

    悠旸(ihqs) 发表:石墨炉不能控制调零,可以重校曲线斜率,使用Reslope

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  • ningmeng

    第3楼2013/01/27

    做石墨如果一次分析样品较多 可以设置做QC 即间隔若干试液插入一个标准溶液 仪器根据测量的数据自动进行校准 以保证分析质量

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  • gunf1987

    第4楼2013/01/27

    是这样的,我用石墨炉测Cd,试剂空白从最初的0.2ppb飘到了0.5ppb,检查发现等能量从70到71了,而我样品的浓度比较低,试剂空白带来的影响就比较大了

    按照您说的插入标准溶液进行校准有效果吗?其实我还是不太明白,仪器是怎么通过一个标准溶液来校准曲线的,求解释~谢谢啦

    ningmeng(ning-meng) 发表:做石墨如果一次分析样品较多 可以设置做QC 即间隔若干试液插入一个标准溶液 仪器根据测量的数据自动进行校准 以保证分析质量

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  • 秋月芙蓉

    第5楼2013/01/27

    “试剂空白从最初的0.2ppb飘到了0.5ppb”,显然试剂空白有问题。Cd的标准系列一般为0.2ppb,0.5ppb, 1.0ppb, 2.0ppb, 3.0ppb,

    gunf1987(gunf1987) 发表:是这样的,我用石墨炉测Cd,试剂空白从最初的0.2ppb飘到了0.5ppb,检查发现等能量从70到71了,而我样品的浓度比较低,试剂空白带来的影响就比较大了

    按照您说的插入标准溶液进行校准有效果吗?其实我还是不太明白,仪器是怎么通过一个标准溶液来校准曲线的,求解释~谢谢啦

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  • 秋月芙蓉

    第6楼2013/01/27

    LZ可以看看这里的曲线分享
    http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100915/2787421/

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  • gunf1987

    第7楼2013/01/27

    前处理的时候硝酸用的分析纯,可能带来污染了,所以试剂空白有点高,我的标准系列是1,2,3,4ppb,请问试剂空白一般多少呢?我想着整体都高了,直接扣掉了

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:“试剂空白从最初的0.2ppb飘到了0.5ppb”,显然试剂空白有问题。Cd的标准系列一般为0.2ppb,0.5ppb, 1.0ppb, 2.0ppb, 3.0ppb,

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  • 逆天

    第8楼2013/01/27

    你可以在测样的任意间隔插入测定一次试剂空白,在读过这次试剂空白之后的样品会以这次调整为准

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  • gunf1987

    第9楼2013/01/27

    是的,我就是这么干滴~关键是第一次试剂空白和后面测定的试剂空白相差较多,如前面所提到的,所以就想通过回测校准空白后再次测定试剂空白,但是悠扬老师说石墨炉不能回测校准空白~

    逆天(scutacdeath) 发表:你可以在测样的任意间隔插入测定一次试剂空白,在读过这次试剂空白之后的样品会以这次调整为准

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  • 悠旸

    第10楼2013/01/28

    gunf1987(gunf1987) 发表:那是通过重测校准空白还是某个标准曲线上的点来重校曲线斜率呢?

    我是想通过回测校准空白来消除灯能量轻微漂移的影响,请问火焰回测校准空白或者石墨炉重校曲线斜率有这种作用吗?我还没搞清楚~

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