个人观点,
你那样做是不科学的,实验室应该是不能接受的。你做方法验证时选的点只能不大于你的限值。你想想你选一个比较容易做的点去做MDL,肯定能做好,这样没什么意义的。举个例子,如果你的样品含量为210ppm,那么你就不能用400ppm做的MDL来判定样品含量的准确度。
yilan629(yilan629) 发表:俺最近刚完成一个吡啶和DMSO溶剂残留测定方法学研究,用7890A,液体自动进样塔直接进样做的,
方法学研究所有的项目全部都OK,线性有3个9,,回收率在90%到110%之间,回收率的RSD%和中间精密度的RSD%也非常好,几乎不超过2。
但是俺犯了个错,吡啶的对照溶液浓度配错了,应该按照200ppm配置,俺配成了400ppm,整个方法学都是基于控制限度为400ppm的吡啶完成的,回收率试验做得480ppm,400ppm,和定量限的,线性从480做到定量限,所有的数据都覆盖了200ppm。
俺想问问,如果俺们平时只控制200ppm限度,能按照400ppm的浓度配置对照吗?如果这个400ppm浓度对照的方法学数据非常好?