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为什么ICP做铅这么不稳定

ICP光谱

  • 我的样已经基体匹配了,仪器运行了一些时间,但是测含量在0.003%的标样时,一开始测是0.0022,两遍的相对误差大,测了两个样后,又回头测标样到了0.0026,总之标样就很不稳定,不知道为什么

    线性在0.996,是我的标准有问题吗,我的标样是最近配的呀,以前没有出现过这种现象,急求帮助,谢谢
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  • tang566

    第1楼2013/03/05

    应助达人

    曲线的线性0.996有点差。
    最近出现这种情况,仪器距上次维护有多长时间了?

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  • andrew-zhang

    第2楼2013/03/05

    30ppm的浓度也不高,称样量多少?标准配制各点是否考虑到消解后的标液溶液浓度

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  • 依风1986

    第3楼2013/03/05

    应助达人

    什么样品类型?具体信息,称样,消解,定容体积

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  • ldxinli

    第4楼2013/03/05

    时间不长,称样量是一克,标准要重新配吗

    tang566(tang566) 发表:曲线的线性0.996有点差。
    最近出现这种情况,仪器距上次维护有多长时间了?

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  • tang566

    第5楼2013/03/05

    应助达人

    标准溶液配制过程没有问题,就不用重配。
    但要查找下曲线线性差的原因。

    有可能是样品的含量低,曲线的线性不好,造成检测结果的准确性不高。

    仪器稳定性不好,造成前后两次读数偏差大。

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  • sasha

    第6楼2013/03/05

    在测样之前一定要保证标准曲线是没问题的,否则,标准都有问题的话,如何让保证样品的测定结果呢?曲线的线性有些差,仔细查找一下原因

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  • 依风1986

    第7楼2013/03/05

    应助达人

    同意,进样过程也需要观察

    tang566(tang566) 发表:标准溶液配制过程没有问题,就不用重配。
    但要查找下曲线线性差的原因。

    有可能是样品的含量低,曲线的线性不好,造成检测结果的准确性不高。

    仪器稳定性不好,造成前后两次读数偏差大。

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  • ldxinli

    第8楼2013/03/06

    谢谢,进样过程没有什么问题,想从曲线的线性不好查起,我应该怎么查找,不知道从哪个方向找原因,谢谢帮助

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  • 砂锅粥

    第9楼2013/03/06

    应助达人

    具体是测什么元素?上机溶液浓度多高?

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  • 秋月芙蓉

    第10楼2013/03/06

    LZ用哪条波长测定,标准系列浓度能列出来吗

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