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[求助]做样时为什么不平行???急急急

原子吸收光谱(AAS)

  • 我最近作了一批干水产品,鱿鱼丝、干贝尖、银鱼丝等。消化方法用是550℃茂福炉灼烧,用0.5mol/L硝酸溶样。PE800的石墨炉进样,重复进三次,不知为什么三次的平行特别不好,0.552,0.336,15.46,类似于这种数据,前两个小,最后的特别大,样品35个有7个是是这样的,标准系列没有这种情况。还有标准系列和样品都没加基体改良剂。请教各位大虾帮忙分析一下原因。
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  • 东北虎

    第1楼2006/07/01

    你测什么元素啊????????

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  • 乐水

    第2楼2006/07/01

    可能是软件的问题,我也曾也现过这样的情况,每一点总是第一针很小,第二针很好.我的仪器软件出现过执行非法操作,删除过别样品信息,显示数值与打印的不符合(相差10倍).也许仪器也像人一样,也有情趣不好的时间!!

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  • qhdjyg

    第3楼2006/07/01

    小弟糊涂了,忘记说了做的是铅。

    renzhihai 发表:你测什么元素啊????????

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  • 东北虎

    第4楼2006/07/02

    作食品中的痕量铅要特别注意分解过程和测试过程的污染

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  • linli774

    第5楼2006/07/05

    最后一个值那么高很可能是污染造成的,铅是不容易跑掉的。

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  • badi

    第7楼2006/07/05

    铅是低温元素,应该容易跑掉的吧!!!

    linli774 发表:最后一个值那么高很可能是污染造成的,铅是不容易跑掉的。

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  • qhdjyg

    第8楼2006/07/05

    铅是低温元素,应该容易跑掉的吧!!![/quote]

    即使是跑掉的,那为什么三个里有的低,有的高呢。

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  • 骆驼

    第9楼2006/07/11

    还没有遇见到这样的问题,所以不太知道原因,各位大虾,除了污染的原因之外没有其他原因了吗?????
    好像污染是很合理的解释~~

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  • 猪宝宝

    第10楼2006/07/18

    石墨炉升温程序需要相应的改变一下。如果用手动进样,每进一次样最好换一个针头,进样位置最好能保持一至。如果还有问题换一个新的石墨管试一下。我觉得样品配好后在很短的时间内不会有太大的变化。还是要从仪器的原理上考虑问题。

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