原子吸收光谱(AAS)
shenguoxuan_3
第1楼2013/06/27
希望各位专家指点一下
qq250083771
第2楼2013/06/27
没有质控 或者加标回收吗
第3楼2013/06/27
质控都好的最奇怪的是原吸用标准加入法测出来很高,ICP 用标准加入法却做出来很低
冰山
第4楼2013/06/27
只凭楼主的数据,似乎不容易找到原因,还是这里说下原吸是怎么做的?好让我们分析下看,再到ICP光谱说下ICP的做法,让那里的老表也看看。当然这里还有很多是双料甚至是三料四料的高手,欢迎大家发表高见 顺便问下,那个“关闭”是干啥的?点了几次都关不掉
fun0915
第5楼2013/07/01
想问下楼主 钡是用AA标准曲线法测出是多少?一般标曲都是几十PPM,很少上百。你得钡如果是304PPM的话,那做标准加入法就得用原液了。这样误差更大。ICP得看下雾化器的雾化效果是否很好。我也经常做对比,一般都是能控在10%内,没有这么差别大!
yangchengh
第6楼2013/07/05
既然质控样没问题,说明仪器是没有问题,不知道楼主把样品稀释后都用外标法做怎么样,ICP谱线是否正常,建议楼主可以做个加标回收
秋月芙蓉
第7楼2013/07/10
钡元素在AAS上怎么做的,笑气-乙炔?
第8楼2013/07/19
我们实验室用的是空气-乙炔,因为灵敏度低,所以标准曲线最高点浓度要100mg/L.
第9楼2013/07/19
我们的样品钙元素含量很高的,会不会是钙元素的干扰造成的?
tlym
第10楼2013/07/19
钙离子在水里面形成氢氧化钙,它会在Ba的553.6谱线附近有吸收峰~以前看过个文献是这么说的,不知道你用的是不是笑气乙炔做的,用这个的话可以加入EDTA络合钙离子,屏蔽它的干扰~
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