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原子吸收标准曲线的校正

原子吸收光谱（AAS）

  • 想问问大家做石墨炉铅的时候曲线的截距很大，问问大家都是怎么做的曲线的校正我的仪器是福利的AA1700，我做的曲线当中加入了改良剂，磷酸二氢铵120g/L，盒硝酸镁50g/L，分别取10ml,1ml,到100ml容量瓶用1%的硝酸定容的。
    浓度ng/ml05203040
    吸光度0.00630.30380.44340.51280.58230.996679646
    方程是y=0.009*+0.2721大家都是怎么做曲线的校正的，我想知道我的曲线到底能不能用。
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  • 该帖子已被版主-冰山加2积分，加2经验;加分理由:鼓励
相关话题
    +关注 私聊

  • JIANNAN

    第1楼2017/07/24

    应助达人

    从数据看，肯定是有问题的：
    1.你的基体改进剂浓度太大，应该都再稀释10倍；
    2.顺便排查下你的基改是否污染；
    3.硝酸空白应该还不错。

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  • 冰山

    第2楼2017/07/24

    应助达人

    标曲数据有问题，不能用。照一楼老师的建议做做看

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  • 夕阳

    第3楼2017/07/24

    应助达人

    标准空白0·0063不是很好吗？哪里有截距啊？

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  • m3079007

    第5楼2017/07/25

    应该是基准浓度太高吧

0
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  • deer

    第6楼2017/07/25

    同意

    JIANNAN(yinjun)发表:从数据看，肯定是有问题的：
    1.你的基体改进剂浓度太大，应该都再稀释10倍；
    2.顺便排查下你的基改是否污染；
    3.硝酸空白应该还不错。

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  • qq250083771

    第7楼2017/07/25

    应助达人

    你这明显是二次拟合了

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  • wangjunyu

    第8楼2017/07/29

    应助工程师

    你是使用自动进样器还是手动进样的

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  • m3251461

    第9楼2017/07/31

    很明显浓度间距有点大 ，这样很难将回归曲线做出三个九，你需要预估一下所测样品的浓度，适当的缩小浓度间距 ，只要标准溶液浓度包含估计样品浓度就可以

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  • 一盏灯

    第10楼2017/08/04

    你肯定只加了基体改进剂，没有用氘灯扣背景，加了基体改进剂，一定要用氘灯扣背景的。不然有很大的假信号。你空白低，肯定空白没加基体改进剂

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