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前处理调整后火焰测定数据

  • 玉米maize
    2013/05/21
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 编号Conc.ABS称样量含量
    标准100.0008
    标准20.20.0327
    标准30.40.0628
    标准40.60.0917
    标准50.80.1222
    标准610.1496R=0.9996
    样品10.440.0670.471124.04909
    样品20.410.06380.479522.50655
    样品30.340.05290.484618.49066
    样品40.320.05010.477517.7804
    样品50.340.0530.488518.37743
    样品60.320.04970.481617.48949
    样品70.280.04430.484715.50584
    样品80.270.04210.489514.59869
    样品90.340.05330.491618.36407
    样品100.340.05280.48818.3274
    样品110.310.04890.493316.80221
    样品120.320.04980.498316.93707
    样品130.370.05790.483320.27856
    样品140.360.05620.487519.51797
    样品150.470.07240.478425.57856
    样品160.370.05760.477720.41077
    标物0.040.00790.48742.872568(2.9±0.3)
    空白-0.02-0.0002
    空白-0.02-0.0009
    空白-0.02-0.0002


    上次微波消解--火焰原子分光光度测定生物成分标准物质,测定不准(玉米子粒zn含量),听了老师的建议增大称样量(由0.3g增大到0.5g),减小定容体积(由50ml减小到25ml)后,进行了测定,结果如上,大家评论一下这次的结果。
  • 该帖子已被版主-喝一碗凉茶加2积分,加2经验;加分理由:鼓励
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  • ldgfive

    第1楼2013/05/21

    应助工程师

    效果还是不错的呀

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  • 桌子下面少个八

    第2楼2013/05/21

    这数据看起来没什么问题。
    从数据来看,是每两个一组平行样吗?

    为了验证,最好能买到标准样品做质控样。

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  • 玉米maize

    第3楼2013/05/21

    是两个一组平行样,但是平行性不太好,含量相差还是不少呢,不知道这是为什么?

    有质控,标物就是质控(生物成分标准物质)

    桌子下面少个八(tianyamingye) 发表:这数据看起来没什么问题。
    从数据来看,是每两个一组平行样吗?

    为了验证,最好能买到标准样品做质控样。

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  • 冰山

    第4楼2013/05/21

    应助达人

    平行性好不好是个基本功啊!涉及到有制样均匀性,称取准确性,器皿清洁度,试剂的纯度等,这里面有很多要求呢。当年我刚做原吸的时候,那平行做到一塌糊涂!楼主比我那时强太多了

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  • 冰山

    第5楼2013/05/21

    应助达人

    标准物质含量那么低,真是捏一把汗。楼主居然测得那么准,真是不简单

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  • 喝一碗凉茶

    第6楼2013/05/21

    标样已经做得很准了。

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  • 桌子下面少个八

    第7楼2013/05/24

    从数据来看RSD挺正常的,可以接受。

    楼主如果怀疑平行性做得不好。那在同一个样品多做几个平行样,如5个,用5个或更多数据来计算RSD,这样更能说明问题。

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  • 秋月芙蓉

    第8楼2013/05/28

    1、由于浓度范围不超过0.6,建议舍去0.8这个标准点
    2、转移是个讲究技术的环节,对实验数据的影响最为直接

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  • 玉米maize

    第9楼2013/05/29

    为什么要舍去?有什么影响吗?

    我转移是少量多次润洗。

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:1、由于浓度范围不超过0.6,建议舍去0.8这个标准点
    2、转移是个讲究技术的环节,对实验数据的影响最为直接

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  • 秋月芙蓉

    第10楼2013/05/29

    也可以不舍去,对你这个结果影响不大;通常熟手的回收率会做的好,就好比自己的成长经历一样

    玉米maize(v2721672) 发表:为什么要舍去?有什么影响吗?

    我转移是少量多次润洗。

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