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原子吸收光谱法测定矿石中Zn(大家看看问题在哪里)

  • qq250083771
    2013/05/23
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 1、样品预处理

    称取试样0.1005g置于150ml锥形瓶中,用水润湿,加入20ml盐酸(1:1),于电热板上加热溶解20min,在加入5ml硝酸(1:1,继续加热溶解,待试样溶解完全,用蒸馏水冲洗瓶壁,蒸发至干,加入5ml盐酸和少量水,加热溶解盐类,取下,用蒸馏水冲洗瓶壁,冷却至室温,用水移入100ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀,澄清。

    2、仪器条件



    3、标准曲线



    4、实验结果



    讨论:实验测定值和推荐值差别很大,原因在哪里?欢迎讨论!!!!!!
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  • ldgfive

    第1楼2013/05/23

    应助工程师

    你的标准曲线太高了,一般最高点为0.4ug/mL

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  • ming8507

    第2楼2013/05/23

    同意楼上观点,我最高点0.8PPM,还要转燃烧头角度。

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  • 狼牛牛

    第3楼2013/05/23

    QQ版主这是存心找茬呀!哈哈 ,首先你曲线不应该配置这么高的浓度,最高点吸光度已经达到了0.9xxx,这不合适吧?
    其次:你可以偏转燃烧头啊,为何线性都弯成那样了还出实验结果!
    鉴定结论:QQ版主给新人普及知识,言传身教!做反面教材,哈哈!我们测定锌,一般曲线最高点才0.5ppm

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  • 该帖子已被版主-喝一碗凉茶加2积分,加2经验;加分理由:鼓励讨论
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  • qq250083771

    第4楼2013/05/23

    应助达人

    有了反面教材 大家才会更相信原子吸收的标液咋配

    狼牛牛(lang2899) 发表:QQ版主这是存心找茬呀!哈哈 ,首先你曲线不应该配置这么高的浓度,最高点吸光度已经达到了0.9xxx,这不合适吧?
    其次:你可以偏转燃烧头啊,为何线性都弯成那样了还出实验结果!
    鉴定结论:QQ版主给新人普及知识,言传身教!做反面教材,哈哈!我们测定锌,一般曲线最高点才0.5ppm

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  • lswxy

    第5楼2013/05/24

    3楼说的比较全了,我很奇怪,你的曲线弯成这样怎么R2还有0.9994呢,你这个曲线做的就有问题啊!请问你的曲线方程是什么啊,我很怀疑你的方程根本就不对!

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  • qq250083771

    第6楼2013/05/24

    应助达人

    您可以把数据弄过去 做个曲线试试 呵呵

    lswxy(lswxy) 发表:3楼说的比较全了,我很奇怪,你的曲线弯成这样怎么R2还有0.9994呢,你这个曲线做的就有问题啊!请问你的曲线方程是什么啊,我很怀疑你的方程根本就不对!

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  • xzpkfc

    第7楼2013/05/24

    他应该选的是非线性拟合,如果选择线性拟合,这线,肯定惨不忍睹~~

    lswxy(lswxy) 发表:3楼说的比较全了,我很奇怪,你的曲线弯成这样怎么R2还有0.9994呢,你这个曲线做的就有问题啊!请问你的曲线方程是什么啊,我很怀疑你的方程根本就不对!

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  • ZOEYLEE

    第8楼2013/05/24

    我们做锌 高含量的都用极谱仪在做 因为原子吸收不能转燃烧头

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  • Sykren

    第9楼2013/05/24

    曲线浓度太高,后面线性很差
    建议配低点,并将样品在稀释至线性好的范围内

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  • abcpgf

    第10楼2013/05/25

    应助达人

    有点意思,这种拟合应该是在浓度适合80%的范围内才好,曲线肯定是线性不好了,强度也要降下来才好。

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