气相色谱(GC)
阿宝
第1楼2013/06/02
温度程序是多少? 分流进样吗?降低温度后恒温试试
ahami
第2楼2013/06/02
恩,我是这样的,进样口和检测器是200度,柱温50 ,分流比为10 ,还试过柱温为34度,1min,=然后以2度/min上升到42度,1min,还是不行啊,请问能有什么办法么
第3楼2013/06/02
是不是溶剂峰 比较宽还 拖尾?柱子内径是多少?0.32or0.25? 可以试试开大 分流 再看
第4楼2013/06/02
对的,是啊,内径是0.25的,我的样品乙酸乙酯的浓度很小1ppm,分流太大,乙酸乙酯就没了啊
yinapple
第5楼2013/06/02
楼主这是做的哪方面的检测?是否可以换溶剂?
第6楼2013/06/02
主要是测迁移,现在是坐标准曲线,想用正己烷将塑料袋里面的乙酸乙酯萃取出来
第7楼2013/06/02
安平
第8楼2013/06/02
还是更换溶剂为好,也可以考虑顶空分析。
第9楼2013/06/02
如果不开大分流的话 建议换个极性更强一点的柱子 把ea 往后拖一点 这样 不受溶剂峰影响1ppm的ea 估计 信号会很差的 估计 看不到峰
第10楼2013/06/02
注意 如果用wax,乙酸乙酯保留会很弱。 可以考虑用Rtx-200,三氟丙基的柱子。类似OV-210。 -624色谱柱也可以考虑。
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