紧急求助！出峰时间发生非常大的偏移，

确实挺麻烦的,我考虑是流动相的问题,全部换掉看看怎么样

你说的情况是很复杂，我问个问题你不要骂我哦，你用液相熟练吗， 不会是有人把显视值改动了。要不然就一定是柱子不行了。

流速=0.5ml/min？是不是被改成1ml/min了？流动相是以前的？水要新的，水里容易长细菌。

重新配个流动相试试，感觉是甲醇的比例变高了

谢谢大家的帮忙。说句实在话，我对液谱是不太熟的，我现在还是个学生，就是给老板做课题时才用的液谱，可能是资历浅，我有些话没有表述清楚。
流量是0.5ml/min没有错的，我曾把流速调到0.3ml/min,峰是后移的。我也曾调了流动相比例，当流动相为甲醇：水＝97：3时，标样又分成了两到三个峰，但关键还是植株样品中本应是出农药峰的地方，有一老高的峰。
再问两个弱弱的问题：何为显视值？另外如何上传图片，我想将自己的色谱图传上来，让大家帮我分析分析。

用最笨的排除法，先换柱子，还不行的话，换台仪器，再不行，所有东西重新配制一遍。

核实一下甲醇、水、样品，以及盛装的各个容器是否有被污染。我曾经有一次做某物质的UV,严格按标准操作程序反复重做了好几遍，结果总是出现本该无色的溶液居然变成了淡绿色，所有人皆不得其解。后来好一段时间后才发现是装蒸馏水容器没洗干净被污染了。

急需配制PH=3.5的缓冲溶液，用于有0-2mmol草酸和五氯酚钠存在，约25度的体系中使该体系在草酸不断降低的情况下PH值稳定在3.5。
用下列配方配制了PH=3.6的缓冲溶液：
醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.6) 取醋酸钠5.1g,加冰醋酸20ml，再加水稀释至250ml
用PH计测为3.9(仪器显示液体温度为29.5度)，用氢氧化钠调至3.5，但加入100mmol草酸数滴，即变成3.4。似乎没有什么缓冲效果。
请教各位，怎样解决配置时的温度与使用时温度不一致的矛盾，缓冲液一般可存放多久，是否现配现用最好？缓冲液的用法用量有哪些讲究？

谢谢!

从你的叙述来看，有可能是流动相污染了，不过不排除仪器的故障，你测量其他样品有漂移吗？测量其他稳定的样品，用100％纯甲醇，试试，先排除仪器的原因。