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这峰是什么情况，急等

  • yutang2002
    2013/06/19
    • 私聊

液相色谱（LC）

  • 流动相：甲醇水=90:10，

    柱子：反相ODS150mm*46*10微米（大概是），

    示差检测器，检测器温度40，柱温40，流速1厘米每分钟。

    定量环20微升，手动进样量20微升。

    用外标法测定聚乙氧基化脂肪醇里聚乙二醇含量。




    这个是我进标样的峰。在1.9出大峰，后面的在2.8出小峰。

    进的流动相甲醇水9:1，在1.86出大峰，3左右出小峰，峰形一样。

    进乙醇、水，都是在2左右出峰，后面一个小峰，峰形一样。

    问题：1、流动相出峰正常么，峰高在50，低的会20，偶尔10以下。因为和样品完全重叠，所以很久才发现流动相出峰，曾经以为是进样针和进样口有污染，洗过了针、用流动相冲了进样口还是这样。

    2、样品峰这个时间出合适么？

    3、乙醇、水都是纯物质，为什么出两个峰啊？

    小白就不明白了，总感觉怪怪的。
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    +关注 私聊

  • 安平

    第1楼2013/06/21

    应助达人

    流动相出峰，未必不正常。


    您的系统，最好先考虑解决分离问题，目标物和溶剂距离太近。

0
    +关注 私聊

  • xiaowang268

    第2楼2013/06/29

    样品峰出的有点早了，降低一下甲醇比例试试

0
    +关注 私聊

  • xiaowang268

    第3楼2013/06/29

    方法是参考的标准还是自己开发的呢？

0
    +关注 私聊

  • chenzhaozhen

    第4楼2013/07/06

    示差水好像是倒峰

0
    +关注 私聊

  • yutang2002

    第5楼2013/07/08

    纯国标

    xiaowang268(xiaowang268) 发表:方法是参考的标准还是自己开发的呢？

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    +关注 私聊

  • xiaowang268

    第6楼2013/07/08

    标准有时候也不一定适合自己的实验条件的，再调整一下吧

    yutang2002(yutang2002) 发表:纯国标

0
    +关注 私聊

  • 省部重点实验室

    第7楼2013/07/20

    做个空白吧 试试看

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