碘量法测铜硫氰酸钾加入量

参考http://www.instrument.com.cn/ask/Q_3474821.htm

碘量法测定铜

方法原理:
在弱酸性溶液中，Cu2+可被KI还原为CuI，2Cu2+ 4I- == 2CuI+ I2这是一个可逆反应，由于CuI溶解度比较小，在有过量的KI存在时，反应定量地向右进行，析出的I2用Na2S2O3标准溶液滴定以淀粉为指示剂，间接测得铜的含量。
I2+ 2S2O32- == 2I-+ S4O62-
由于CuI沉淀表面会吸附一些I2使滴定终点不明显，并影响准确度故在接近化学计量点时，加入少量KSCN，使CuI沉淀转变成CuSCN，因CuSCN的溶解度比CuI小得多（Ksp,CuI = 1.1×10-10, Ksp,CuSCN = 1.1×10-14）能使被吸附的I2从沉淀表面置换出来，
CuI +SCN- == CuSCN +I-
使终点明显，提高测定结果的准确度。且此反应产生的I-离子可继续与Cu2 作用，节省了价格较贵的KI。
从你所说的，可能是你的样品的铜离子含量不高，加入KSCN后，没有多少的I2被置换出来，或者你所加入的KI较多，I2均溶于KI液中了，而未被CuI沉淀表面所吸附

你好，我所化验的样品铜品位一般在2%到20%之间

是不是你本来就过量了，只是震荡了后，终点表现出来了

还有硫氰酸钾会有“吃碘”的现象。你配置你们硫氰酸钾的时候，加点碘和淀粉试试看，看多久碘的颜色会变无色

开始就振荡了又补加的硫氰酸钾

硫氰酸钾没有配成溶液，直接加的固体，一般看到都没说加溶液，只看到一个资料上那么说过

这个范围还是挺广的，楼主可以拿已知铜品位的样品试验，看看是不是碘化钾过量导致的

该试验没有做过，仅提供下意见