原子吸收光谱(AAS)
冰山
第1楼2013/07/08
看你的标曲做的如何?我的进样时也不是一个大滴下去的,但也不妨碍什么。
ldgfive
第2楼2013/07/08
应该没有什么大问题
秋月芙蓉
第3楼2013/07/08
排除进样管堵塞的情况下,问题不大,关键不挂壁碰壁就好当然测定数据说了算
z82731604
第6楼2013/07/08
[quote]原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:秋月老师,是不是一般把进样针的位置调整好了就不容易不挂壁碰壁啊。还有一个问题就是我们做Pb 的时候一直就没正常过,每一次带标品做实际出来的浓度要比标品上的高出很多,同样的样品空白,做Cd要低很多,做Pb 吸光度就要高很多。很多时候做Pb 样品的吸光度都超过去标线外,想我们这种情况的原因是什么呢?我们的样品前处理是微波消解,一般称样量0.5g左右,加的是1:1的硝酸
abcpgf
第7楼2013/07/08
你们真好都用上自动进样了,我们AAS都是手动进样,据说这样省时间,自动进样加冲洗得1分多钟吧,我们手动进样才15秒。
第8楼2013/07/09
[div][/div]是的,一般进样针调好了就不容易挂壁碰壁。数据不正常的原因很多的,如标准曲线没做好、浓度梯度不合理等等,需要具体问题具体分析。可以将你的测定信息掘土上来讨论
第9楼2013/07/09
目前还有用手动的?15秒不带清洗吧
夕阳
第10楼2013/07/09
如果进样量为20微升的话,自动进样器注入的液量为2~3滴。这与仪器的注入速度的设定和样品的粘稠度有关。
xuxin_3682
第11楼2013/07/12
一般的自动进样器在正常情况下都是一滴的吧? 两滴的话,是不是分两次取液了? 基改,稀释? 如果一次取样还是有好几滴的话,是不是进样口位置没调好,或者自动进样器的针头处有磨损啦?
815121yqxx
第12楼2013/07/13
是否有“进样针高度调节到液滴底部与石墨管接触为佳”这一说法?另外,在试液、基改(若测标准溶液,还应有稀释液)的中间会吸取一段空气,是否会因为空气的介入使液滴提前掉下,求真相!
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