大虾们怎么解决这个倒峰，帮帮忙了，都一个月了？

换成乙腈水试试。

具体分析什么样品，是否有标准方法？你的样品是否有很强的基质干扰，后面十几分钟那两个大峰是什么？看你的样品两分钟出的峰感觉像是没保留直接出来了，样品处理是否有不当？样品里加标看看情况。

这方法有问题，怎么搞都没用。

最后一招，平衡柱子的时候接点流动相，用它来配样品试试看

进一针溶剂看看。

还有柱子的选择是否最佳

是你的样品里面有杂质吧，

感觉是流动相的问题 不能调整有机相使出峰晚点吗 2min就出来未免太快了足以当溶剂峰杂质峰算了 流动相不能动的话就换根色谱柱试试吧

不知道2是指第二个峰还是2min那个峰 前面有人提议换溶剂也是不错的选择

应助达人

有倒峰也未必异常，未必需要去处理。