原子吸收光谱(AAS)
秋月芙蓉
第1楼2013/07/12
数字看不太清晰,你遇到什么问题了吗
xuxin_3682
第2楼2013/07/12
没发现什么问题啊,楼主发现啥子问题了? 不过一般6300默认的是每个样品测两次吧? 为什么要改成一次呢? 石墨炉一般情况下重现性没有火焰那么稳定,受干扰的条件比较多,还是做两次比较好吧
夕阳
第3楼2013/07/12
第四点20ppb的标液配制高了?
鑫火
第4楼2013/07/12
秋月老师,我觉得我的标准曲线如图上好像不经过原点,还有走基线的时候基线凹凸不平
henkyq
第5楼2013/07/12
标准曲线很少经过原点的,过原点就意味着空白吸光度刚好为零,这个可能性很小。除非你强制过原点。仪器要预热20-30min后才会趋于稳定,基线才会平直,还有看基线时,你要选好刻度,很多基线缩小看是平直的,但是放大后就凹凸不平了。(当然也不排除你的灯出问题了)
第6楼2013/07/12
可是我已经扣除了标样空白了,还是离原点高了0.010ABS,还有就是基线刚开始是凹进去的,走了一会才平直,如图上显示的现象。请问这样正常吗??
第7楼2013/07/12
其实过不过原点没必要纠结的,像你说的减空白就过原点是纯理论上实现的,第一个标点剪空白是一个正值,从理论上来讲,这个值就是截距,截距为零才会过原点,但是这样,空白的吸光度就和第一点的吸光度一样了 。我不知道这么讲会不会好理解一点。还有基线刚开始有点变动很正常,主要看之后的整体趋势是不是趋于平直状态。
ldgfive
第8楼2013/07/13
应该是20的点有点问题
第9楼2013/07/13
嗯,空白高了,酸或水的问题吧
第10楼2013/07/13
嗯,第四点高些的话,截距会小
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