气质联用(GCMS)
Ivyhy
第1楼2006/07/22
我的升温程序如下:初始温度80 保留0.5分钟 20度/分 180 不保留 5度/分 280 保留12.5分钟 蒽醌的出峰时间大概是将近十二分钟,据我的检测,有一个物质出峰在蒽醌后一点,这个物质的质谱图中,除了一个214的离子碎片,其它的几乎跟蒽醌一样,我怀疑是不是由于蒽醌浓度太高了,而蒽醌的碎片离子几乎跟那个物质同时从色谱柱出来,把这个物质给覆盖了。
流§风之子
第2楼2006/07/23
每分钟5度已经很慢了,改成1度没有效果很正常。
第3楼2006/07/23
请问楼上大侠,“每分钟五度已经很慢了”这是什么意思呀,是不是每分钟升的度数越高峰形才能越分开呀?
第4楼2006/07/23
你初始的升温速率太快,到后期再变慢已经没有多大用处了,建议你的升温程序改为50度起(保持2分钟)每分钟升温10度到280度(保持时间长一些),整个程序时间约45分钟,我想应该能走出来,再就是你的气化室温度是多少,载气流速是多少?
第5楼2006/07/24
十分感谢楼上大侠指教!!! 我的气化室温度是280,检测器温度250柱流量1.3ml 流速36.3柱压88kp
我在故我思
第6楼2006/07/24
还是按照楼上说的,把初始的升温速率调的慢一些。此外,柱箱的温度不同,物质的保留时间是不同的。
第7楼2006/07/26
谢谢楼上大侠的指教!!
jopvy
第8楼2006/08/01
根据柱子的极性不同并不是升温速率越慢,峰的分离结果越好。举个例子,我用强极性柱分析脂肪酸甲酯,将升温速率提高会得到更好的分离结果。另外如果实在在条件上不能将二者分开,还是建议选不同极性的柱子,进行实验。
第9楼2006/08/11
感激楼上大侠,我以后试试看!
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