原子吸收做出的标曲，为什么中间点吸光度总是偏高？

换个曲线的浓度范围试试？或者仪器是不是没稳定，别的也不懂，坐等高人回答吧

应助达人

是每个元素都这样？应该不是标准溶液的问题，从其他地方找原因。标准曲线很难过原点的

应助达人

任何不同的元素都是这样吗？同一元素任何不同的浓度都是这样吗？
如果是这样的话，就不是仪器的原因而是人的因素

应助工程师

你用微量移液器配制溶液试试

一般用Y=aX+b的直线方程来拟合，b一般都不会等于零，但不会太大，0.0001以下吧。

个人觉得是浓度范围没选合适，导致高浓度的信号上不去。楼主将各元素的浓度点及对应的吸光度列出来才好说。

应助达人

这个要结合实际来说的，最好把你的元素截个图上来一起讨论。

浓度范围是多少？有用过二次回归曲线试试吗？

应该是最高点的浓度太高了，曲线偏移，把中间两点的最高浓度作为最高浓度，降低标准曲线浓度，与仪器性能有关

可能是燃烧器高度不合适