人参皂苷Rg与Re，如何才能分离？

流动相和色谱图上传看看。

方法说一下先

应助达人

确实不好分离

我按药典做好像是刚好分离，可能是我用的浓度小

和色谱柱也有很大关系。

做了一周，改变50个左右的浓度，分别在不同浓度下，图谱是不样，大致在同样的色谱条件下，都可以检测到多个峰。应该是同一物质在混合时，不同流动相比例，可能存在突越；有些响应值大有些响应值小。觉得可靠性差，   
A        B
0    0.7        0.0500
    14.00%    19%    51%
    0.215384615        0.784615385
25    0.7        0.0500
    15.00%    20%    50%
    0.230769231        0.769230769
60    0.7        0.0500
    35.00%    40%    30%
    0.5385         0.4615
90    0.7        0.0500
    50.0%    55%    15%
    0.769230769        0.230769231
100    0.7        0.0500
    55.00%    60%    10%
    0.846153846        0.153846154
分离时间太长，根本无法证实可靠性。

刚才出了一个图谱，不知道会不是真的分离了。希望明天继续做，可以完整的完成一个重复性。就是这个设置比例，不知道，有做的同学，设置的参数发上来看看。

按药典附录系统适用性实验5针以上，其中有浓度设置分离速度特别快峰形不错很好，测定不过最后的峰面想割多大就多大。 这物质在混合相中，分布还真不是一种模式。是否用峰高计算可靠？太复杂，调节流动相比例混相可调就有9万种。不知道，怎么分析，加上色谱工作站可调，那就起码也是几千亿种。

如果算上色谱柱的原因的话，起码还得翻翻的不同的图谱。。