液相色谱柱压不稳

应助达人

能把色谱条件与做的过程详细说明一下吗？

色谱柱：C18 25cm 4.6×5μm

流动相：缓冲液：磷酸二氢钾0.004mol+磷酸氢二钠0.063mol 溶于一升水中，

乙腈：缓冲液=80：20（1缓冲液+19水）

流速：0.5ml/min

洗柱子条件：0.5ml/min

溶剂和流动相配比一样，就是将色谱纯改为分析纯。

色谱柱：C18 25cm 4.6×5μm

流动相：缓冲液：磷酸二氢钾0.004mol+磷酸氢二钠0.063mol 溶于一升水中，

乙腈：缓冲液=80：20（1缓冲液+19水）

流速：0.5ml/min

洗柱子条件：0.5ml/min

溶剂和流动相配比一样，就是将色谱纯改为分析纯。

色谱柱：C18 25cm 4.6×5μm

流动相：缓冲液：磷酸二氢钾0.004mol+磷酸氢二钠0.063mol 溶于一升水中，

乙腈：缓冲液=80：20（1缓冲液+19水）

流速：0.5ml/min

洗柱子条件：0.5ml/min

溶剂和流动相配比一样，就是将色谱纯改为分析纯。

应该和盐析的问题无关，毕竟缓冲盐浓度很低，看一下单向阀的红宝石隔垫是否有所粘连，用异丙醇水超声试试，还可以把流动相混合好之后走单泵看压力变化

换台液相试试，排除一下液相的原因