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一次锰含量测量审核异常的原因分析

  • huangza
    2013/11/05
    药物分析
  • 私聊

能力验证

  • 酒中锰含量测量审核异常的原因分析

    这是去年的事情了,去年12月参加了一次白酒中锰含量检测的测量审核,获得的结果为不满意。因此需要从根本上分析查找原因并整改,以下是我们采取一系列的控制实验,分别从人员、仪器、样品、检测方法、环境等因素进行原因的查找。

    一、内部原因查找

    白酒中锰含量的检测方法参照GB/T 5009.90-2003,挥发酒精后用稀酸定容,检测方法较简单,而且有白酒中锰的检测方法研究报告,因此检测方法不会出现问题。

    首先,考虑可能是不是样品被污染或者操作的问题,由此进行了试样空白的实验,加标回收实验,标准物质质控样的测定实验等,结果如下。



    样品

    原样1

    加标样1

    原样2

    加标样2

    锰含量,mg/L

    低于检出限

    0.7711

    2.7294

    3.6338

    回收率

    96.4%

    90.4%


    从上面看出,试样空白正常,加标回收实验中回收率为90.4%96.4%2.0ppm的标准物质溶液经过与样品一样的前处理过程,检测结果为1.98 mg/L。因此,可以排除样品被污染与操作方面的原因。

    其次,考虑仪器的问题,通过咨询仪器工程师,环境温度对仪器的检测影响较大,但由于实验室的空调未能投入使用,实验室室温一般在3-4,远低于仪器的正常使用温度;另外,考虑白酒中其他元素对锰的干扰,工程师建议我们采用氘灯扣背景的方式进行样品测定,结果如下。



    样品

    酒原样

    加标样1

    加标样2

    原样

    加标样

    锰含量,mg/L

    0.0246

    1.0680

    1.9038

    2.6910

    3.7046

    回收率

    104.3%

    104.4%

    101.4%


    从上面看出,通过氘灯扣背景方式进行样品的测定,结果加标回收实验中回收率分别为104.3%104.4%101.4%2.0ppm的标准物质溶液经过与样品一样的前处理过程,检测结果为2.03mg/L。因此,可以排除是由于没有使用氘灯扣背景造成的原因。

    二、外部比对

    201314,前往市质检所就白酒中锰含量进行比对活动,质检所的仪器型号与我们公司的仪器一样,均为Thermo M5火焰/石墨炉一体化全自动原子吸收光谱仪。样品为自配样品,其中的锰含量是人为添加(即为盲样)。前处理方法大体一致,通过试验测定,锰的含量比较高,所以要进行稀释后测定,就是稀释的倍数不一样。仪器的检测条件均是火焰法。

    我们公司的前处理是吸取5mL的样品,在电热板上120挥发酒精,然后用1%硝酸定容至50ml摇匀待测(稀释10倍)。仪器参数是波长279.5nm,通带0.2nm,燃气流量1.0L/min,测量时间4s,燃烧器高度7mm。

    质检所的前处理过程是吸取2mL的样品,在电炉上低温挥发酒精,然后用1%硝酸定容至100ml摇匀待测(稀释50倍)。仪器参数是波长279.5nm,通带0.2nm,燃气流量1.0L/min,测量时间4s,燃烧器高度7mm。

    白酒中锰含量比对的结果如下(单位mg/L):

    样品编号

    1

    2

    3

    4

    5

    6

    添加量

    10.0

    30.0

    30.0

    60.0

    20.0

    15.0

    公司

    10.2

    33.2

    33.3

    64.9

    22.4

    15.7

    质检所

    9.8

    29.4

    29.7

    57.1

    19.6

    14.6


    从上表中结果显示,我们测定的结果均偏高,误差大概在10%左右,可能是由于稀释倍数的不一致以及实验室温度的影响而导致。

    通过控制实验室温度,以及吸喷加热的双蒸水后再吸喷样品溶液等措施,再进行样品的测定,结果如下(单位mg/L):

    样品编号

    1

    2

    3

    4

    5

    6

    第一次

    10.2

    33.2

    33.3

    64.9

    22.4

    15.7

    第二次

    9.8

    30.8

    31.6

    61.8

    21.2

    15.2

    从上表结果上看,通过控制实验室温度,以及吸喷加热的双蒸水后再吸喷样品溶液等措施,进行样品的第二次测定,结果比第一次测定时没有采取控制措施时的结果都要低。还有就是这次盲样的浓度较高,难免会有稀释带来的误差影响。

    三、总结

    经过这次比对,我们查找的原因以及准备进行控制的措施:

    1、温度:由于实验室的空调未能启用,导致实验室温度在5度以下,样品溶液的温度可能更低,导致吸喷样品溶液进雾化器时,极易产生小冰晶而造成堵塞的情况,使得测定的样品浓度不稳定。而且温度会影响元素灯的稳定性,由此影响到样品吸光度的稳定性。因此在空调未能启用前,采取控制措施,通过先让仪器吸喷加热的双蒸水,然后再吸喷样品溶液,减少冰晶的产生而造成堵塞的可能性。但这只是暂时性控制措施,真正解决必须要通过使用空调以保证实验室的温度稳定。

    2、操作:进行元素分析时,环境对整个实验有着很大的影响,如器皿、试剂带入的污染,空气灰尘污染,因此,要严格规范地进行操作,并且要做试样空白,质量控制样(如标准物质、加标回收、平行样等)进行实时控制整个检测过程。

    3、在遇到仪器或者检测过程中出现的问题时,多与外企业单位或检测机构进行交流,以扩充知识面与提高分析解决问题的能力。

    4、在空调运行后,我们将以上各质量控制实验(标准物质质控样、加标回收实验、重复性实验等)进行重新验证,以保证检测的准确性。

    附:后续

    经过实验室空调运转正常后,仪器状态也正常。我们再次申请了测量审核,最后的结果是满意结果。从这次测量审核异常的事故中,我们总结,主要的原因是心态问题,我们一直认为锰的测定是很好做的,不会有什么问题的。就是这种麻痹的心态,对待实验时难免会疏忽很多细节内容,忽视了实验室温度对实验的影响,尤其是在寒冷的冬季。当然,有一方面的原因是实验室刚改造完的客观因素。
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  • 依风1986

    第1楼2013/11/05

    应助达人

    不错的原创,能力验证结束不能仅仅看结果,而要总结,楼主说的很好,人机物法环,这些都是影响因素

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  • dmkswanggang

    第2楼2013/11/06

    3-4℃啊,楼主北方的洛,这温度对实验肯定有影响,AAS的推荐使用环境24℃左右吧

0
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  • huangza

    第3楼2013/11/06

    应助达人

    南方到12月也是这个温度了啊

0
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  • baby073125

    第4楼2013/11/06

    应助达人

    原创的文章就是学习的资料。

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  • hou1210

    第5楼2013/11/07

    应助达人

    不论是测试的结果如何原因分析很重要。

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  • wulin321

    第6楼2013/11/07

    应助达人

    实验室温度5度以下,检测肯定有影响,要控制

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  • 实验室认可CNAS

    第7楼2013/11/07

    谢谢分享,学习了,国家实验室认可(CNAS)以及实验室资质认证(CMA)咨询服务 QQ: 1828478412

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  • baby073125

    第8楼2013/11/08

    应助达人

    有时候检测的环境温度也是很重要的,哪怕标准上没有标明也应该注意这一影响。

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  • 菜鸟想变老鸟

    第9楼2013/11/08

    分析的很好啊,值得学习....

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  • huangza

    第10楼2013/11/19

    应助达人

    找出原因可花费不少功夫啊

    依风1986(xurunjiao5339) 发表:不错的原创,能力验证结束不能仅仅看结果,而要总结,楼主说的很好,人机物法环,这些都是影响因素

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