气相色谱(GC)
雨木霖
第1楼2013/11/27
我也遇到过总烃峰分开了的情况。很困惑。我的仪器是福立的。按理说这是硅烷化玻璃微球柱子,是没有分离能力的。
石头记忆
第2楼2013/11/28
这浓度也不是太高吧,柱子再老化老化?
暮
第3楼2013/11/28
对啊,就是因为不高,所以才困惑,我以前用过的都是双检测器做这个的,实在是没接触过这种问题,通过用其他仪器做苯系物大致计算了下,我个人觉得俩个峰都应该算总烃里面,我独自加班的时候试过改变总烃流速,分峰是可以消掉,但是拖尾可就厉害了。至于老化柱子,那仪器可不归我管。新来乍到,才不淌这浑水。
第4楼2013/11/28
应该不是老化的问题,这个只有部分工厂排气筒排放气体样品会有这种问题,加油站的那种高浓度气体那位猛人进去都没分峰的。
尘
第5楼2013/11/29
我用岛津的也出现了,当时还以为柱子不行,又去订了一套,结果还是这样最后用苯系物标气当样品做了下,结果总烃分了好几个峰,把峰加起来用甲烷标线一看,数据和标气浓度差了N倍最终得到这套系统是做不准这些有芳香烃的废气的
第6楼2013/11/29
是这个柱子问题了,本身就这样改变不了的,你直接进苯系物标气,分叉更多
danmaishenqiu
第7楼2013/11/29
这是双柱并联配置,可以在三通处卸下一根柱子,用螺母硅胶垫密封,单柱实验,GDX502能较好分离烷烃,只是3米柱子短了一些,调一下柱温和柱流速试一试,碳4以上需要程序升温。如样气中有高含量氧,甲烷峰前面应该有氧峰,双柱并联配置两根柱载气流量很重要。
第8楼2013/11/30
您的意思单柱分别进样是吗?可以考虑,我以前在另一个地方做的时候就是用岛津GC-14B双检测器做非甲烷总烃的,3m甲烷柱可以的,氧峰能分离出来的。不过这里的工作量有点大,现在就基本上天天轮流加班到7点半了,单独进样的后果估计差不多就是天天通宵了亲!还有,总烃分峰有好办法解决么?大致推测会是什么原因造成的?
第9楼2013/11/30
那怎么办?换成空柱做总烃成么?那样还能并联么?
第10楼2013/11/30
填充柱不能空着的。。。会没压力
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