气相色谱(GC)
oranbp
第1楼2013/12/01
这个属于经验范围的东西了,很难把握,新衬管进标液时我没有尝试过先进样品
路過人間
第2楼2013/12/01
这个应该不用吧,我做气相,都是曲线配好直接进样做了,曲线都是没问题的。。。再说进样口温度肯定能让物质气化的,载气作用下,都进入柱子了。。。哪里有什么吸附在衬管上。。。
安平
第3楼2013/12/01
要看具体的样品而定。
yanguo2wuhen
第4楼2013/12/02
传说中的润洗?
zyl3367898
第5楼2013/12/02
进几针样品会不会将衬管弄脏了,反而不易出峰了。
秋刀鱼_66
第6楼2013/12/02
学习大家的讨论
雨木霖
第7楼2013/12/02
有时候会有这种感觉。。。
xdzh130
第8楼2013/12/03
个人觉得最主要应该先让仪器运行一段时间(比如2小时以上),直至基线稳定,进标样时每个点至少做三次,积分时选择线性好的几个点,这样更容易达到3个9或4个9.至于要不要先进几针,我觉得不能一概而论,如果是衬管是新换的,而标样刚好又易被吸附,那有必要.
第9楼2013/12/03
某些样品性质不好,会有类似的问题。
forth
第10楼2013/12/04
做一些比较容易进样口被玻璃毛吸附分解的物质如多溴联苯,先走几个样品使衬管饱和是很有必要的。
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