【求助】耶拿650p出现的问题

huangchengzi

2013/12/23

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原子吸收光谱（AAS）

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最近单位搬迁，仪器搬过之后波长偏了0.3nm，后来用铅灯矫正了，但是现在还是偏了0.1nm，最主要现在做金标准曲线偏低很多，以前正常时10ng的金吸光度在0.1，现在都是在0.05，而且峰型也不好，在1S时出现了一个小峰，工程师来了给优化了升温程序，干燥120 灰化1200 原子化2300 除残2450 ，峰型改善了，但是对比以前温度高了很多，而且有时同一个样测得结果相差比较大，不知道什么原因，请各位有经验的帮忙分析一下，我们这个仪器主要测痕量金。

夕阳 2013/12/23

波长偏差0.1nm对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]而言，很是要命的，会严重影响到吸光值的大小。此外弱弱地问问楼主：您说的0.1ABS是指的在10ng/mL的金标液的浓度下的吸光值吗？

abcpgf 2013/12/23

这个还是要调整好，偏了对结果肯定有影响的。

henkyq 2013/12/24

这个有点悬了，我们这边铅灯矫正后波长变化范围是0.01以内

千层峰 2014/01/03

有可能是光路的问题。

lq0010 2014/10/22

如果是光路出现问题的话，建议还是申请工程师来进行维护修正，切记不要自己擅自拆机维修

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夕阳

第1楼2013/12/23

应助达人

波长偏差0.1nm对于原吸而言，很是要命的，会严重影响到吸光值的大小。

此外弱弱地问问楼主：您说的0.1ABS是指的在10ng/mL的金标液的浓度下的吸光值吗？

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abcpgf

第2楼2013/12/23

应助达人

这个还是要调整好，偏了对结果肯定有影响的。

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夕阳

第3楼2013/12/24

应助达人

结合楼主提出的灵敏度与重现性共存的状态，有可能还是进样量与升温程序的问题。
huangchengzi(huangchengzi) 发表:最近单位搬迁，仪器搬过之后波长偏了0.3nm，后来用铅灯矫正了，但是现在还是偏了0.1nm，最主要现在做金标准曲线偏低很多，以前正常时10ng的金吸光度在0.1，现在都是在0.05，而且峰型也不好，在1S时出现了一个小峰，工程师来了给优化了升温程序，干燥120 灰化1200 原子化2300 除残2450 ，峰型改善了，但是对比以前温度高了很多，而且有时同一个样测得结果相差比较大，不知道什么原因，请各位有经验的帮忙分析一下，我们这个仪器主要测痕量金。

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huangchengzi

第4楼2013/12/24

是的呢，仪器正常的时候一直测得是0.1，标准物质测得也可以。那我现在该怎么办呢，刚接触这不久，工程师调了下就说好了，但是现在标准系列偏低很多。
夕阳(anping) 发表:波长偏差0.1nm对于原吸而言，很是要命的，会严重影响到吸光值的大小。

此外弱弱地问问楼主：您说的0.1ABS是指的在10ng/mL的金标液的浓度下的吸光值吗？