为什么数据总是不稳定??????

1.铸铁样品的元素一般偏析比较大，一般常用X荧光分析，那样可以减小偏析造成的误差（原理是测试大面积样品取平均值），发射光谱取样面积小，造成的误差就大多了！
2.试样加工是否存在问题，铸铁样表面加工一般用铣床对试样表面进行铣，而不是用磨样机磨。
3.分析铸铁光谱仪要用高纯度的氩气，要求99.998%，否则也会造成分析元素的不稳定。达不到要求的要配备氩气净化器。
4.分析中低合金钢时S和Mn元素很不稳定！一般是氩气纯度不高造成的，也不排除仪器其他问题。如火花室积灰，仪器真空度不够、光电倍增管老化等。据我所知，在众多光谱仪中DV-4分析硫元素是最好最稳的。

希望你能将更详细的情况告诉我，看看我能不能给你帮上忙！！

1.铸铁样品的元素一般偏析比较大，一般常用X荧光分析，那样可以减小偏析造成的误差（原理是测试大面积样品取平均值），发射光谱取样面积小，造成的误差就大多了！
2.试样加工是否存在问题，铸铁样表面加工一般用铣床对试样表面进行铣，而不是用磨样机磨。
3.分析铸铁光谱仪要用高纯度的氩气，要求99.998%，否则也会造成分析元素的不稳定。达不到要求的要配备氩气净化器。
4.分析中低合金钢时S和Mn元素很不稳定！一般是氩气纯度不高造成的，也不排除仪器其他问题。如火花室积灰，仪器真空度不够、光电倍增管老化等。据我所知，在众多光谱仪中DV-4分析硫元素是最好最稳的。

希望你能将更详细的情况告诉我，看看我能不能给你帮上忙！！

非常感谢您的指点.对了我们的高铬铸铁试样表面正是用磨样机磨的,砂轮的粒度有40的?如果要用铣床铣过的话可能时间不够啊!我们从炉中取样出来到分析数据报上去只能5分钟时间.
对与氩气我们有氩气净化器的.银电极每激发一次刷一下,火花室一般每天清理一次,再加上分析样品每天只在70-80个左右.仪器的真空度在10左右.对与光电倍增管嘛????我们每天狭缝扫描之后做标准化.室内恒温在23度.
还有一个问题,我们的变压器和中频距光谱仪只有10米左右,但有墙隔着.是否会影响到仪器的稳定性????
我们的高铬铸铁铬很高在23左右,是否跟这个也有关.

大哥!小弟可真佩服您.您可真神了上次说的那透镜啊!你不提醒我还真没考虑到这个呢!呵呵!我第二天就回去洗了,洗完后标准化一做,咦!数据好了很多.真的谢谢您!对了您跟陈俊是老乡啊!那跟我们也很近嘛!有空过来玩啊.

不用谢，我和陈俊是老乡，有空我一定会过来的哦！
到时可要你破费了

哪的话!我们三个是兄弟嘛!兄弟怎能这么讲呀!
再说了,我们老板也不会怠慢您的.只怕是盼都盼不来.
可一定要来哦!两个一起来,他也认我这个小弟了,他比我大二个月,呵呵!
我可在此等候您们的大驾哦!