苯的标准曲线求助

1.再次确认是不是二硫化碳的苯标准品。2.出峰的时间跟你的升温程序和载气流速有关，不同的升温程序和载气流速会造成出峰时间的改变。3.应该先抽取相应的溶剂体积在用微量注射器把标准品注射进溶剂中，保证标准不损失。希望能帮到你

保留时间在5.415左右

1.有些二硫化碳上层是水封，所以要往下面区才是二硫化碳
2.一般就在二硫化碳后面，具体时间仪器设置、色谱柱等不同，不能定论
3.应该可以的

同意楼主说法，补充一下，二硫化碳最好用环保专用的，这种无水封且苯系物含量很低

3、因为标液只有2ml，怎么把它精准稀释？我是采用微量注射器抽取相应的体积再混合的，这样是不是不太准确？
==建议是5毫升的容量瓶进行稀释配制标液较准确。

LZ配的浓度太高了

最高点做到10~20ug/mL也足够了，这样原液1000ug/mL的也稀释了50~100倍了，拿容量瓶配，2mL的原液足够了。

有人建议我们低浓度的点用tvoc100ug/mL来代替，不过我还没试过行不行

一般tvoc用的溶剂是甲醇，如果你用的标准解吸液是二硫化碳就不能用，溶剂对峰面积有影响

我刚做这个实验，也是遇到这个问题。就是在稀释1000ug/ml的二硫化碳中的苯时，出现“不溶解”现象。底层有像细小水珠的东西。我用的是色谱纯的二硫化碳。不知那些凝聚成细小似水珠的东西是苯还是水珠？沉在底部，比重应该更大。

另外我还试了用色谱纯的甲醇去稀释，就没这个问题了。

请教各位