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【求助】原子吸收火焰

  • 境随心转
    2014/04/24
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 悬赏金额:10积分状态:未解决
  • 做固体试样时(如奶粉)称几克比较好,我测微量元素呀!,我用的干法,国标5413.21,称多了灰化时会不会有损失呀???
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  • 七月

    第1楼2014/04/24

    一般0.2~0.5g,还要考虑定容量。找找对应的国标吧,一般都要要求的。称样量定容体积对检出限是有影响的。

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  • 老三歌,别赶尽杀绝嘛

    第2楼2014/04/25

    学习学习

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  • ldgfive

    第3楼2014/04/25

    应助工程师

    可以参考相应的国家标准

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  • ctary

    第4楼2014/04/25

    一般按国家标准来操作。。。

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  • huangza

    第5楼2014/04/25

    应助达人

    看是用什么消解方法了,微波消解的话一般在0.2-0.5克左右,湿法消解可以适当称多点。还有就是样品中目标元素的含量,定容的体积等有关。

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  • 支点

    第6楼2014/04/25

    应助达人

    GB 2762 -2010要求:0.05和0.02mg/kg



    这个限量来看你用火焰法根本没法做,要么浓缩几十倍,要么石墨炉。

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  • 刘海公

    第7楼2014/04/26

    5克以下,质量过大灰化不忘全

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  • qzxmsy

    第8楼2014/04/26

    应助达人

    GB2760-2012规定乳粉中用原子吸收检测的元素:铅限量0.5mg/kg,砷0.1限量0.1mg/kg,铬限量2.0mg/kg。其中砷一般用原子荧光检测,铬规定用原子吸收石墨炉法检测。
    唯一可以用原子吸收火焰法检测的就是铅了。铅检测标准GB/T5009.12-2010规定火焰原子吸收光谱法检出限0.1mg/kg,符合GB2760-2012的要求。
    GB/T5009.12规定:乳制品称取5g~10g于瓷坩埚中,小心炭化,然后移入马弗炉中……

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  • 冰山

    第9楼2014/04/26

    应助达人

    你这样做过乳粉中铅的测定吗?从以上可知乳粉中铅含量很低,火焰测定会不会嫌低?

    我以前测过多次乳制品中的铅,结果都很不理想,所以真心请教

    qzxmsy(qzxmsy) 发表:GB2760-2012规定乳粉中用原子吸收检测的元素:铅限量0.5mg/kg,砷0.1限量0.1mg/kg,铬限量2.0mg/kg。其中砷一般用原子荧光检测,铬规定用原子吸收石墨炉法检测。
    唯一可以用原子吸收火焰法检测的就是铅了。铅检测标准GB/T5009.12-2010规定火焰原子吸收光谱法检出限0.1mg/kg,符合GB2760-2012的要求。
    GB/T5009.12规定:乳制品称取5g~10g于瓷坩埚中,小心炭化,然后移入马弗炉中……

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  • qzxmsy

    第10楼2014/04/27

    应助达人

    以前做过多次不理想,具体表现在哪个方面?对于理化检测,我一般从两个方面去评估:一是直接用标样进行检测,这样可以排除提取环节的问题。二是用待检样品做添加回收,看回收率是否满意。标样检测有问题,说明是萃取和上机的问题,标样没问题而回收有问题,说明是样品处理有问题。一步一步去排除,相信能及时找到原因的。

    GB5413.21-2010并没有说可以测铅,不知道标准的选择上会不会有问题。
    很抱歉,我没做过乳粉中铅的测定,所以不能给你太多的帮助。
    根据以往的经验,做这类实验,主要考虑以下几个方面:一是试剂纯度,选择质量较好的优级纯试剂;二是标样纯度;三是所有器具不要污染,要经过泡酸处理;四是严格按标准进行灰化和提取。一般来说原子吸收火焰法还是不难做的。

    以下是GB5009.12-2010标准中关于乳制品中铅的检测方法,供参考:
    禽、蛋、水产及乳制品:取可食部分充分混匀。称取5g~10g(精确到0.01g)于瓷坩埚中,小火炭化,然后移入马弗炉中,500℃以下灰化16h后,取出坩埚,放冷后再加少量混合酸(硝酸+高氯酸,9+1),小火加热,不使干涸,必要时再加少许混合酸,如此反复处理,直至残渣中无炭粒,待坩埚稍冷,加10 mL盐酸(盐酸1+11),溶解残渣并移入50mL容量瓶中,再用水反复洗涤坩埚,洗液并入容量瓶中,并稀释至刻度,混匀备用。
    取与试样相同量的混合酸和盐酸,按同一操作方法作试剂空白试验。
    视试样情况,吸取25.0mL~50.0mL上述制备的样液及试剂空白液,分别置于125 mL分液漏斗中,补加水至60mL。加2mL柠檬酸铵溶液,溴百里酚蓝水溶液3滴~5滴,用氨水调pH至溶液由黄变蓝,加硫酸铵溶液10.0mL,DDTC溶液10mL,摇匀。放置5min左右,加入10.0mL MIBK,剧烈振摇提取1min,静置分层后,弃去水层,将MIBK层放入10mL带塞刻度管中,备用。分别吸取铅标准使用液0.00mL,0.25mL,0.50mL,1.00mL,1.50mL,2.00mL(相当0.0μg,2.5μg,5.0μg,10.0μg,15.0μg,20.0μg铅)于125mL分液漏斗中。与试样相同方法萃取。

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