为什么我检测不出2ppm一下的峰？

百菌清2ppmscan图：



这个就热闹了，柱流失严重严重啊！

scan最好用10ppm浓度的标液。

你的百菌清2ppm怎么那么多峰？是柱流失吧？把柱子老化一下

柱子老化过了，百菌清的图跑的早。

应助达人

你用SIM来检测，怎能可能检索到标准图谱呢。改用TIC 的

也就是第二个问题解决了：SIM方式，一般检索不到正确的化合物，尤其是粒子少的时候。

还是那个老问题：怎么用sim方式，低浓度的标样我跑不出峰来呢？或者说，我scan的标样峰的峰高算正常吗？（其实就是想确定检测的灵敏度是否足够）

应助达人

2PPM真不算高浓度，要确定灵敏度最好还是计算信噪比。

谱库里面的离子是scan做出来的，扫描的是一段质量范围，有几十上百个离子，你用sim做的只有两三个离子，怎么可能做出高的相似度~

配了2ppm、1ppm、0.5ppm、0.2ppm、0.1ppm的单标，上机，选了6个粒子扫描（主要是为了相似度检索能检索到，开始的时候，难免有点底气不足，可以理解吧？！），2ppm峰面积139886，峰高约2.5e5，用它单点校正曲线，1ppm定量是0.968， 0.5ppm定了0.255，0.2定量0.0637， 0.1定量0.096（怪异），当然，我的单标配的也不“严密”。

至少，出来点东西了。总比连峰都没有强！
心血来潮，用2ppm sim的标准去定量2ppm scan的数据， 定出的是0.105
1ppm的定出的是0.04,0.5ppm是0.01， 0.2ppm就说参考粒子比率不对了，我设置的偏差是30%吧。随后上图说明

主要的问题是想学习一下，否则，这一关机，这台机器又要闲置不知道啥时候了！机器懒，人也懒。努力一下下！