液相色谱（LC）
基德
第1楼2014/08/07
1.可能是样品溶剂问题2.或许是进样量过大，.....或者在跑样期间，出现了什么状况
yuhua89412
第2楼2014/08/07
还有样品净化不完全，
wangjinxia
第3楼2014/08/07
感觉是样品浓度过大了
挂科生
第4楼2014/08/07
不论是进样量还是浓度都是量的问题，比如配制0.5mg/ml，进样量:10ul和配制0.1mg/ml，进样量：50ul，得出的峰面积基本一样大。
bingwang228
第5楼2014/08/07
可能是样品没有净化干净，干扰了
GF9527
第6楼2014/08/07
进样过多峰会比较宽
第7楼2014/08/07
跟你的标准品比较一下就可以看出来啊，如果你的样品峰高明显高于你的标准品最高点的峰高，就有可能是样品量太大。如果不是，那就是你的样品基质干扰，样品前处理不完全。个人觉着后者的几率较大。
潜水逆流
第8楼2014/08/08
进样量大不太可能，样品里能有多少？估计前处理没处理好
wslmpol
第9楼2014/08/09
你的样品是如何前处理的？样品基质过于复杂，杂质多就会盖掉黄曲霉的四个峰；也可能是你的样品黄曲霉含量太高，可以将样品稀释若干倍再试试。
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