液相色谱(LC)
bingwang228
第1楼2014/08/24
混合标液中应该是因为分离度导致的峰没有分开。用C18,磷酸盐酸性条件下紫外做过甲酸,做的是混标,出峰靠前。你的混标是哪些物质的混标
孤and狼
第2楼2014/08/24
我也用磷酸盐做过,没有测出来,再没其他物质
第3楼2014/08/24
紫外检测器做的吗?
第4楼2014/08/24
折光指数检测器
houjjun
第5楼2014/08/24
甲酸不好测
yzulcl
第6楼2014/08/25
如果样品能够处理成水溶液并且保留样品中的甲酸根阴离子,建议用离子色谱法检测甲酸。我们做过,很好做的。用的是ICS-2000离子色谱仪,AS11-HC色谱柱,KOH浓度梯度淋洗,抑制电导检测。能够很好地分离甲酸根和其他常见阴离子(醋酸根、F、Cl、NO3、SO4、CO3、PO4等)或者可以考虑用气相色谱法,不过不能用FID检测器,要用TCD或者MS。
冰块
第7楼2014/08/25
建议你用有机酸专用分析柱,用紫外检测器。碳18上甲酸保留若接近死时间出峰,换有机酸专用柱这样保留时间会延长有利于混合样品的分离,示差的灵敏度比较低,你还是用紫外吧。实在没条件你可以试试离子对色谱,也许会好一点。
第8楼2014/08/25
好主意,不过这个动作有点大,不知道楼主有条件吗?
第9楼2014/08/25
有GC,但不知道怎么用,气相色谱的样品不是气体么,怎么测液体?求指导!谢谢!
第10楼2014/08/26
你的气相色谱仪是什么进样口,大多数一般都是 分流/不分流进样口 啊,就是用一个10ul的进样针打进去1ul溶液,1ul溶液在进样口中气化,分流或者不分流以后进入色谱柱。如果你的GC只有用于进气体样品的阀进样,确实不方便。不仅仅是进样口,色谱柱和检测器也很关键。
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