请教，基线漂移，出怪峰，急！！

老化柱子时，最好不要接检测器，直接把柱子放在柱箱内，而且第一次老化至少要８到１２个小时，老化好了之后再把柱子接在相应的检测器上，进行各项指标的检测。

首先柱子一定要老化好！然后检查气路。从你讲检测器堵死，还有漂移说明
1.检测器应清洗，用超声处理检测器

2.升温有漂移可能检测器没堵严。
3.正常情况不程升时，基线应很稳定，程升时有微小的漂。

针对你有怪峰，杂质峰的问题：色扑柱过载、化合物在你的选择溶剂中溶解能力过强、你使用的为混合溶剂、漏气、衬管有杂质、进样温度过高或过低、样品中的污染物先进入检测器和你的进样器漏样都会造成这些问题。

在你换了新柱子后，发现的问题可能是：老化未完全、检测器未完全平衡、柱子与衬管没有对准等。

最后可能造成两者都出现的情况是你的样品出现分解现象。

希望我的罗嗦解释能帮上你，kiss-lang的Angilent技术

多谢大家的指教，我现在要按照大家所说的逐步排除了，当然工作量还是不小的了，有问题再随时向大家请教了，哈哈，我是搞农残分析，希望多交流了

不知道，我在老化的时候，如果检测器不升温，柱子不接检测器，柱温箱升温，这样会不会对检测器造成污染呀！！！

如果老化温度不够，或时间太短，也很容易出现杂志峰。以前我老化柱子时出现过一次此类情况。

进行色谱柱老化时，最好不要接到检测器上，以免污染检测器。我估计你的色谱柱没有完全老化好。建议你合理选择色谱柱活化温度（不要超过最高使用温度）供参考。

同时也要注意老化时间，一般可以从色谱仪输出基线斜率看出。