液相色谱(LC)
bingwang228
第1楼2014/09/03
第一针的峰型如何,有没有拖尾或者展宽之类的,第一针的进样量有没有过载?
lluoxp
第2楼2014/09/03
进样量是10ul,应该不会过载,过载那应该是平头峰而不是分叉吧。
0123gmail
第3楼2014/09/03
UPLC是1.7um的那种柱子根本就不用打10ul那么多,除非你做有关物质那些需要过载的实验
第4楼2014/09/04
UPLC你们一般进样量是多少啊?
nixiaolong
第5楼2014/09/04
是单标的话 可能是柱效下降了
冰块
第6楼2014/09/04
样品过载、溶剂和流动相不匹配、色谱柱损坏、预柱和保护住的影响、柱塞污染等都可能出现峰分叉的可能的,从这些方面分析排除吧。
牛一牛
第7楼2014/09/04
首先查找一下原因,流动相和色谱柱都排除之后,那就是样品的处理方面了,如果是不同样品,第一针不分叉,第二针分叉,那就把第一针重复进3针,看后2针是否分叉;如果是同一样品,看样品的前处理是否相同,一般溶剂的极性不要超过流动相,否则,色谱峰是有可能分叉的。
liuquan2008
第8楼2014/09/04
进样量1UL就够了 ,换跟色谱柱试试 一般是色谱柱的问题
bless_99
第9楼2014/09/04
如果峰一直分叉,那有一般是柱子的问题了,换个保护柱或者直接换根新柱子试试。如果偶然的情况,可能是样品杂质残留在柱子里,在下一针的时候才冲出来。调一下方法,每个样品做完后大比例有机相的梯度冲洗下柱子试试。
hujiangtao
第10楼2014/09/05
10ul确实有点太多了,一般2ul足够用了
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