气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因?

可能原因：

（1）灵敏度选择太低。
（2）汽化室进样口密封垫漏气。
（3）汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。
（4）注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太
低。
（5）输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。



——仅供参考

也有可能是假火焰

应助达人

最好看看色谱图。

什么色谱仪？仪器操作条件怎样？改变氢气时基线会变化吗？

应助达人

苯酚的浓度是否太低，加大浓度看看，还做过别的标液吗？打开柱箱可以看到色谱柱的型号，楼主看看是否适合做苯酚。

[quote]原文由 山东鲁南刘继华(ljhlucky) 发表:可能原因：

（1）灵敏度选择太低。
（2）汽化室进样口密封垫漏气。
（3）汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。
（4）注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太
低。
（5）输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。

答：2 进样口密封垫刚刚换新，还是不行，4 注射针换了也不行，汽化室温度200还低？

还有你提到的1.3.5 要怎么检查呢？谢谢

今天依旧不对，出峰极小甚至没有

什么是假火焰？要如何解决？

应该和浓度无关，配了好几组不成功不说，连乙醇 丙酮纯样 都不出峰

色谱柱的型号不知，但是应该适合做苯酚的，以前实验组师姐们做没有问题的

天美CG7900

柱温100摄氏度，3min后逐步升温到200， 进样口温度200， 检测器温度220

改变氢气时基线会变化





然后呢？