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有人做过荧光增白剂的液相方法吗？

xxjmiss

2014/09/14

液相色谱（LC）

前几天买了荧光增白剂85标品，配成标准溶液后用C18柱、荧光检测器走液相、甲醇-水做流动相，结果出来的峰竟然是紧紧挨在一起的两个峰，调整甲醇、水的比例也无济于事，很是困惑，为什么标准品会出来两个峰呢？有没有人遇到过类似情况？会是什么原因呢？会是标准品不纯的缘故吗？

附件：

荧光增白剂图.doc

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hujiangtao

第1楼2014/09/15

应助达人

一般都用荧光照一下呵呵，没上过仪器

0

老多_小多

第2楼2014/09/15

有图么，是不是流动相不合适？

0

bingwang228

第3楼2014/09/15

应助达人

没有做过荧光剂，但是标准品也可能会出两个峰的

0

xxjmiss

第4楼2014/09/16

已经上传谱图,调整过流动相,但还是双峰
老多_小多(emoc98311) 发表:有图么，是不是流动相不合适？

0

xxjmiss

第5楼2014/09/16

会是什么原因?不纯?
bingwang228(bingwang228) 发表:没有做过荧光剂，但是标准品也可能会出两个峰的

0

bingwang228

第6楼2014/09/16

应助达人

可能存在异构体
xxjmiss(v2917891) 发表:会是什么原因?不纯?

0

bingwang228

第7楼2014/09/16

应助达人

保留时间短，会不会是溶剂峰干扰的

0

老多_小多

第8楼2014/09/16

出峰太快了，你这个图说明不了什么问题，无法确定是不纯还是色谱条件不好

0

xxjmiss

第9楼2014/09/17

我也这么想过，因为溶解标准品用的是甲醇，而流动相是大比例的水相，所以今天尝试用水而不是甲醇稀释标准储备液，结果出来好几个峰，最大的峰的峰型不太好看，不过这是个思路，明天继续试试。
bingwang228(bingwang228) 发表:保留时间短，会不会是溶剂峰干扰的

0

xxjmiss

第10楼2014/09/17

今天又重新用水稀释了标准溶液储备液，出峰好一些了，但还是好几个峰。
老多_小多(emoc98311) 发表:出峰太快了，你这个图说明不了什么问题，无法确定是不纯还是色谱条件不好

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