液相色谱(LC)
三人行 2014/09/18
1.可能有杂质峰与主峰没有完全分离; 2.可能色谱柱被污染或塌陷。
老多_小多 2014/09/19
柱子不行了,会出现这样的峰,如果样品浓度太大,也会出现这样的峰
三人行
第1楼2014/09/18
1.可能有杂质峰与主峰没有完全分离;2.可能色谱柱被污染或塌陷。
彷徨
第2楼2014/09/19
如果色谱柱被污染或者坍塌如何解决呢???
bingwang228
第3楼2014/09/19
色谱峰的对称性和柱效都还可以,怀疑是有杂质组份干扰,优化一下,如果一直有小峰就维护一下色谱柱
vcningmeng
第4楼2014/09/19
按照出厂COA中的测试方法,自己配置个测试标液,测试一下就可以了,通常是萘和甲苯,10PPM的浓度
yzulcl
第5楼2014/09/19
1、不一定是色谱柱的问题,可能是未完全分离的其他物质。2、建议自己配一个QC标样,就知道色谱柱是否有问题。我们当时用的是二甲苯(三种异构体的混合物)溶液做的。可以看出柱效、峰形、分离度是否正常。
Eric_tang
第6楼2014/09/19
调整一下 流动相的比例,或者流速。 从你机子出峰的情况来看,灯是很稳定的没啥问题,样品峰型也很正常。证明机子没有问题。只是分不开而已,所以适当的调一下流动相的比例可能会得到一个比较好的结果。。。。。。
mofeng2012
第7楼2014/09/19
调节流动相的比例或者减小进样量看看
老多_小多
第8楼2014/09/19
huanxiajuan
第9楼2014/09/19
物质不纯:重新做方法,分流比,柱温,柱前压自己去试;柱子被污染:烧烧柱子,老化一下;
gy_y_xj
第10楼2014/09/20
有可能塌陷,有没有出现过压力特别大的情况?或者倒过来用吧
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