液相色谱(LC)
浪淘沙隐
第1楼2014/10/13
液相不要用高浓度的二氯甲烷做溶剂,很容易溶解色谱柱的填料,使色谱柱柱效急速下降。至于楼主你说的二氯甲烷峰,有可能就是被溶解的填料的峰。
夏天的雪
第2楼2014/10/13
出的峰会不会就是二氯甲烷的峰,相当于溶剂峰
sweet662011
第3楼2014/10/13
谢谢你!我也担心这个问题,所以都没敢重复再进这个样。不过只是进一个二氯甲烷,才1微升,应该不会出什么问题吧?
第4楼2014/10/13
二氯甲烷是不会出峰的吧,没有紫外吸收
老多_小多
第5楼2014/10/13
楼主是多少波长测,二氯甲烷的末端吸收好像是233nm,你低于这个波长测,就可能出峰
第6楼2014/10/13
我用的是220nm,真的有吸收吗,会很大吗?另外,你知道四氯化碳的紫外吸收情况是什么样的吗?
第7楼2014/10/13
想知道楼主的检测波长和流动相,检测波长有无低于截止波长,还有流动相能否与二氯甲烷互溶
第8楼2014/10/13
四氯化碳好像是263
第9楼2014/10/13
我用的磷酸水和乙腈,和二氯甲烷应该不能互溶
bioengine
第10楼2014/10/16
不能混溶就不要进样。挥干后用流动相溶解吧。如果被测物也容易挥发,那就尝试萃取。
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