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双酚A的HPLC分析

液相色谱(LC)

  • 第一次使用HPLC,分析的样品是 BPA的水溶液。WATER1525的HPLC,C18的柱子,流动相是甲醇和水1:1,检测波长在280nm,浓度在10-6g/L。但是现在进样的时候发发现杂峰很多,而且进完BPA之后进了一针甲醇,发现有在BPA出峰的位置出峰了,当然峰高比标品低了很多,反复进几次甲醇才能没有;再次进同样浓度的标品时峰面积和峰高都重复不了。请教各位使用HPLC的高手这可能是什么原因?
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  • 老多_小多

    第1楼2014/10/23

    你的浓度太大,进样器污染

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  • 浪淘沙隐

    第2楼2014/10/23

    这不是气相,这么高的浓度你让仪器吃得消吗。。。

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  • 夏天的雪

    第3楼2014/10/23

    应助达人

    10-6g/L的响应值大不大,如果响应值很大,可能就是进样浓度太大了。可以稀释样品或者标准品后进样。

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  • wslmpol

    第4楼2014/10/23

    你这进样浓度已经10000ppm太大了。。。一般DAD检测浓度不要超过100ppm吧。浓度太大会造成进样残留严重、柱子饱和过载、超过仪器检测线性范围,很容易对下一针甚至几针产生影响以及重复性差定量不准。

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  • 浪淘沙隐

    第5楼2014/10/24

    试试把甲醇换成乙腈看看。另外不知道双酚A的性质怎么样,如果容易电离,那么也有可能是因为流动相的pH不合适,容易可以查查资料,考察一下。

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  • hujiangtao

    第6楼2014/10/24

    应助达人

    确实,进样浓度太大了

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  • yzulcl

    第7楼2014/10/24

    应助达人

    稀释100倍,再试试看。

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  • 小虾米

    第8楼2014/10/28

    wslmpol说的很对,你们的浓度是怎么确定的,是按照标准做的吗?

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  • weed2008

    第9楼2014/10/28

    标准品浓度大得吓人

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