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实验室文件表格的审批是如何规定的？

  • 小谭谈谈
    2014/10/31
    • 私聊

实验室认可/资质认定

  • 实验室体系要正常运作，就必然需要完善的审批流程。重要的如仪器购买必须经过最高管理者批准才能开展，而小的温湿度监控记录就只需填写记录人就可以了。但在设计表格时，很多时候是没有仔细考虑，编写、复核、审核、批准都整在上面。质量负责人能做主还去麻烦最高管理者，不厚道啊！

    欢迎大家讨论一下，哪些文件需要最高管理者批准？有没有遇到审批界限不好把握的情形？

    我先说几个。例如：体系文件前两级的编写和修订、大多数计划像质量计划和培训计划和管审计划、涉及到钱的像采购维修校准啥的、新项目扩项申请书。
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    +关注 私聊

  • diamondzoe

    第1楼2014/10/31

    按照质量手册里规定的来就行了。

0
    +关注 私聊

  • 小谭谈谈

    第2楼2014/10/31

    这是在质量手册程序文件编写前要考虑好的问题。

    diamondzoe(diamondzoe) 发表:按照质量手册里规定的来就行了。

0
    +关注 私聊

  • czcdczg

    第3楼2014/10/31

    在质量手册和文件控制程序里应有相关规定。

0
    +关注 私聊

  • dyd3183621

    第4楼2014/10/31

    质量文件质量负责人批准
    技术文件技术负责人批准
    其他文件最高管理者批准
    不知道合适不？

0
    +关注 私聊

  • zal

    第5楼2014/10/31

    应助达人

    这要看人员配置来定了，体系文件还是由最高管理者批准

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