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原子吸收光谱仪两次检测稳定性很差

原子吸收光谱（AAS）

  • 赏
  • 悬赏金额:10积分状态:已解决
  • 曲线建立，每个点的第一次测量很小，基本和空白持平，第二次属于正常，求解？？？？

aliu1175 2014/11/28

调整进样针位置，调整光路，，氘灯的位置

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  • ldgfive

    第1楼2014/11/26

    应助工程师

    是不是空白溶液有问题呀

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  • ghostermen

    第2楼2014/11/26

    火焰还是石墨炉？火焰的话是不是你延时时间不够，样品还没吸上去你就读数了

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  • wqa03

    第3楼2014/11/26

    石墨炉啊 不知道原因啊 求解

    ghostermen(ghostermen) 发表:火焰还是石墨炉？火焰的话是不是你延时时间不够，样品还没吸上去你就读数了

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  • 七月

    第4楼2014/11/26

    留意下第一次进样针有没吸到标液。

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  • 冰山

    第5楼2014/11/27

    应助达人

    测什么元素？对所有的元素都是如此吗？
    什么品牌的仪器？把数据传上来跟同类机子进行比较？
    升温程序是怎么样的？
    。。。。。。
    楼主应该把具体情况介绍清楚。现在还没有把故障与原因建立起一一对应关系，还是需要具体问题具体分析

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  • huangza

    第6楼2014/11/27

    应助达人

    进样是否没有吸进样品

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  • abcpgf

    第7楼2014/11/27

    应助达人

    没进到样品？？

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  • aliu1175

    第8楼2014/11/28

    调整进样针位置，调整光路，，氘灯的位置

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  • wangjunyu

    第9楼2014/11/30

    应助工程师

    能观察到进样量吗

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