液相

应助达人

第二个谱图的峰比第一好啊，主峰的拖尾因子、塔板数都比第一个高

峰形差异造成的吧

说错了第二个是以前打的，第一个是今天做的，峰不好了不知道为什么

应助达人

保留时间和峰形都发生了变化，中间一定有什么变动
（1）仪器部分
（2）色谱条件
（3）样品：样品是用怎么配置的，如果是之前配置的则很可能是发生降解。发生这种前延峰的现象较少，一般都是有异常的。如果样品没有问题，则很可能会是色谱柱出现问题，比如填料发生坍塌。

检测器的相应变小或者是样品浓度变化！

应助达人

检查一下两次进样之间有哪些异同，例如色谱条件，标样浓度及配制的溶液，色谱柱等，可以先重新配个标准溶液试试，不行考虑色谱柱问题，最后是仪器出了状况

应助达人

根据二者分析数据来看：1：两次进样浓度不同---主峰面积归一百分比浓度不同， 峰的大小也就自然不同。2：保留时间不同-----进样时的压力大小不同，保留时间也就自然不同(在系统污染的情况下）。3：各组分的分离度没有太大变化----色谱柱污染的可能性不大。4：进样浓度不同(归一百分比浓度可以看出）---理论塔板数也不相同，两图在分析结果上没有可比性。

不妥之处，敬请指教！