液相色谱(LC)
我是风儿
第1楼2014/12/07
这个话题很好哦
一片枫叶
第2楼2014/12/07
应从以下几个方面分析:1:溶剂不同本身的吸光强度不同。2:溶剂不同检测器检测到的信号不同。3:溶剂不同吸光率不同。4:溶剂不同在波长相同的条件下吸光强度不同。5:溶剂不同检出样品 的出峰大小不同。6;溶剂不同检出样品的保留时间不同。
wslmpol
第3楼2014/12/08
我只知道甲醇在200nm左右有吸收,会造成基线不稳,在低波长检测时尽量用乙腈。其他的没摸索出啥规律。
第4楼2014/12/08
在波长比较低并且相同的情况下,甲醇的吸光强度比乙腈的吸光强度大。也就是说:低波长检测时,甲醇的吸光率比乙腈大,这也是低波长检测用乙腈不用甲醇做流动相的原因。
夏天的雪
第5楼2014/12/08
个人认为:溶剂不同,吸光度也不同,因此改变流动相的时候会出峰;同时改变溶剂比例,类型等会将色谱柱中的一些杂质洗脱出来,在色谱图上出现许多小杂峰;改变流动相,相当于走了梯度,基线也会不稳定
kanhama
第6楼2014/12/08
每种流动相在特定吸收波长下会有吸收,造成背景值,不仅仅是甲醇,常用的乙腈也有,至于乙腈是多少波长,要翻书查查。其实有个比较死脑筋的方法,国标说用什么,咱就用什么,肯定能做出来结果,也别去折腾
第7楼2014/12/08
有您评语,丰富自己,学得知识,谢谢参与!
第8楼2014/12/08
偶然的时候,发生了偶然的事情,只是偶发联想,感到也有意义,向您学习,本是自己真意,谢谢评语,谢谢您的参与!
wajer
第9楼2014/12/08
这种精神非常好,LZ是做研发的还是?让我非常羡慕,我这没有仪器用,天天看你们发的好文章,希望多发点
第10楼2014/12/08
让您见笑了,是向你们学习经验的,有何高见但提无妨,我会虚心向您学习!
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