液相色谱(LC)
浪淘沙隐
第1楼2014/12/17
杂质没有保留,那就是极性非常大了,氨基柱不行,那试试HILIC柱?
hmhua1
第2楼2014/12/17
试试离子对吧
dywzqbx
第3楼2014/12/17
试过氨基柱了,流动相采用过环己烷,但是还是没有走出来,一部分是检测器为RI,在某些条件下噪音非常大,难以继续,HILIC实验室暂时没有···
hujiangtao
第4楼2014/12/18
季铵盐极性非常大
有水有渝
第5楼2014/12/18
从结构上看分子极性不是特别大L1—Octadecyl silane chemically bonded to porous silica or ceramic micro-particles,3to 10μm in diameter.不知道你的杂质是什么,没有紫外吸收的是否考虑用气相。
第6楼2014/12/18
杂质C不含苯环,环与酯基间断裂,无紫外吸收,暂时没有考虑过用气象
第7楼2014/12/18
是的,其他几个杂质用的紫外检测器,保留时间也是在1~2 min左右
第8楼2014/12/19
把有机相比例降下来,或用梯度试试。
第9楼2014/12/20
本来就是做的USP杂质对照,就一个成分,梯度不会有任何改善的。有机相的比例降低对于反向常规性分析来说,的确是可以增强保留的,但是实验中发现溶剂峰可以随流动相的比例改变而改变,没有效果。
司马
第10楼2016/01/06
不知后续怎样 楼主最终怎么解决的 好想听听
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