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水样超出曲线范围怎么办

水质检测

  • 测阴离子时,水样稀释5倍之后,(稀释倍数有点大了)测下的吸光度小于曲线最小吸光度。有解救的办法没?
  • 该帖子已被版主-changyingm加2积分,加2经验;加分理由:话题
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  • changyingm

    第2楼2014/12/23

    加标?多做几个折算回收率均值反推原样,不知道行不行,话说LAS低浓度的加标回收率还挺难做的。

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  • m2941635

    第3楼2014/12/23

    不是测的加标,就测的样品浓度。对于未知样品浓度,稀释倍数大了点。以致于测下吸光度小于曲线最小吸光度。不是空白。该怎么办?

    “原文由changyingm发表:加标?多做几个折算回收率均值反推原样,不知道行不行,话说LAS低浓度的加标回收率还挺难做的。”

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  • changyingm

    第4楼2014/12/23

    我的意思是在你的样品里面加标,或者你把你的标准曲线做低点(比如最低点浓度是20ug/L、10ug/l这样子),让样品的吸光光度落到曲线范围内这样比我刚才说的加标要准确点。

    m2941635(m2941635) 发表:不是测的加标,就测的样品浓度。对于未知样品浓度,稀释倍数大了点。以致于测下吸光度小于曲线最小吸光度。不是空白。该怎么办?

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  • m2941635

    第6楼2014/12/23

    是稀释倍数小一点吗?

    “原文由暗夜精灵发表:浓缩呗。”

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  • 郭景祎

    第8楼2014/12/23

    应助达人

    再做一个稀释倍数小点的,稀释一倍

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  • xuezi6473

    第9楼2014/12/23

    实在没则了可以用光程大一倍或两倍或三倍比色皿进行比色,求出吸光度后进行计算。有点误差是肯定的,但这是没有办法的办法。,因为是低浓度的,误差应该不大。

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  • 暗夜精灵

    第10楼2014/12/24

    可以小一点,但是如果已经过头了,就要浓缩了

    m2941635(m2941635) 发表:是稀释倍数小一点吗?

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