zws1206 2014/12/29
你的柱子的规格是怎么样的呢 最好固定液膜要厚一点 最少要1微米的膜厚 另外流速还是得高一点 ,这样峰型看起来要好看些,还是就是柱子膜厚还是要厚,不然就得降柱温。我看到之前有厂家推荐的柱子膜厚都有2.5微米了,他给的色谱峰图还蛮好看
colinchan1
第1楼2014/12/28
先占个位置,明天再编辑,感觉现在发帖子都不能发色谱柱名称 和仪器型号了啊,直接判定非法字符了,还有几段话,我反复思考,没有过敏,没有非法的字符,但是还不让发,,,,,
总之,就是乙醛峰正常,甲醇峰 在 后半部就基线抬升了, 之前做丙酮的时候,也是在丙酮峰 后半部基线提升,导致峰失败;
柱子我用250°老化过1个小时,在40°走基线平稳,就是在开始积分(不进样)开始前,有基线鼓包;我就设置空针进样积分,开始积分 有基线鼓包,停止积分的时候,也会有波动,柱温40可是一直都没变,对这个现象非常不解, 求高手解答,是不是跟进样后的吹扫流量和时间有关系?
甲醇和乙醛都是 70uL 溶解到50mL的乙醇中,然后取250uL 到25mL 里,然后进样,改变过分流比,10:1,也没有好转, 我的进样量是1uL,衬管换过,分流管线清洗过,进样口各部件都清理过