直读光谱
keenlywang
第1楼2015/02/04
补充一下。有没有使用史派克光谱的MAXX06系列的,分析结束后,可以分析结果强度比显示??这个是不是光强度比??比如第一行1737976,这个太高啦。网上的分析基本上都是几千到几万。这个是不是光强比。
第2楼2015/02/05
都没人给个解释??高手来帮忙啦。
wccd
第3楼2015/02/07
有说明书吗?先仔细看看说明书是如何说的。
光电魔方
第4楼2015/02/08
我们做的不确定度只是测试标样一块,盲样一块。然后计算标样证书不确定度,测试标样不确定度,盲样的不确定度,我盲样也是打七个点。三年没算过了忘记怎么算了
第5楼2015/02/08
最后拟合,没有考虑仪器曲线的
第6楼2015/02/09
看来你只是做了A类的不确定度,和标准样品的带来的B类不确定度。这样平方和在开跟是吧,这个跟标准上差别太大了,网上也有类似的评定方法,好像根本没计算仪器引起的不确定度啊??!!
第7楼2015/02/09
第8楼2015/02/09
说明书上写的也不是很详细啊。下图是测C含量时使用的曲线 。纵坐标是含量这个没什么说的了,横标是强度比*类型强度。类型强度是什么呢。仪器的说明书上完全查不到啊。这样我的光强度如何查???!!!急。。
沧海青城
第9楼2015/02/09
是根据您具体测什么元素来做的吧,方法都差不多
jc1314241
第10楼2015/02/09
简单点想,标准样品是化学法测定本身就存在的不确定度,第二个不确定度是仪器导致的不确定度。两个不确定度叠加在一块就是仪器测定的真实的不确定度。其实做起来很复杂,每一块标样每个元素化学含量都有其不确定度,需要都合成哦,当你做曲线时,这个时候又有曲线上每个含量的不确定度,每个不确定度再合成到一块。到了含量测试阶段又存在全局矫正和类型矫正,这个时候又有控样的不确定度,到了测试分析样品时,又存在分析样品的不确定度。感觉这个工程量太大了,还是放弃吧,简单点考察仪器,直接拿结果对化学值就可以了
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