气质联用测定邻苯二甲酸酯时用新的色谱柱会测出残留吗？

毫无规律？？那些P没规律呢？？

我认为线性不好的原因一个是方法中的升温条件不适合，另外一个原因色谱柱不适合，我目前做还可以

应助达人

请问是那些邻苯的线性不好？具体是什么情况？怎么个不好？

最好老化吧，新的柱子可能会出现杂峰

16种邻苯 想要达到所有组分线性都能达到0.995以上确实不太容易，我做的时候尤其是 DEHP、邻苯二甲酸二苯酯 的线性就不好。觉得应该是跟进样口的气化有关，再一个邻苯 -5MS的柱子用久一点就容易柱流失

应助达人

如果有些P线性好，有些P线性不好，估计是配制溶液的问题，如果你担心是柱子有残留，先老化柱子，进几个空白溶剂看看，可排除这个因素，邻苯一般不会有太大太多的残留

主要是前面的几个出峰，DEP，DIBP，DBP，还有后面的DEHP，但是走多了以后线性就趋于稳定了，所以怀疑是因为用了新的色谱柱。

能请教下您用的色谱柱和方法吗？

柱子是老化过的。